tert-butyl ((S)-(4-fluorophenyl)((R)-3-(methylthio)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl)carbamate | 1434395-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-(4-fluorophenyl)((R)-3-(methylthio)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(S)-(4-fluorophenyl)-[(3R)-3-methylsulfanyl-2-oxooxolan-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1434395-56-8
• 化学式: C₁₇H₂₂FNO₄S
• 分子量: 355.43
• InChiKey: DGHRKJQEIHCEJR-SUMWQHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-(4-fluorophenyl)((R)-3-(methylthio)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-((S)-(4-fluorophenyl)((R)-3-(methylthio)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  α-硫烷基内酯的直接催化不对称曼尼希型反应

  摘要：

  手性Ag配合物/ DBU二元催化剂促进了α-硫烷基内酯对醛胺的催化不对称曼尼希型反应。在进行该反应顺式在高对映选择性方式-选择性。曼尼希加合物的硫化物的烷基化活化作用可形成三取代的氮丙啶。

  DOI：

  10.1021/ol4008734
• 作为产物：
  描述：

  α-methylthio-γ-butyrolactone 、 p-fluorobenzaldehyde N-(tert-butoxycarbonyl)imine 在 六氟磷酸银 、 C₇₅H₁₀₅O₆P 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 以79%的产率得到tert-butyl ((S)-(4-fluorophenyl)((R)-3-(methylthio)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-硫烷基内酯的直接催化不对称曼尼希型反应

  摘要：

  手性Ag配合物/ DBU二元催化剂促进了α-硫烷基内酯对醛胺的催化不对称曼尼希型反应。在进行该反应顺式在高对映选择性方式-选择性。曼尼希加合物的硫化物的烷基化活化作用可形成三取代的氮丙啶。

  DOI：

  10.1021/ol4008734