4-氯-2-甲基戊-2-烯 | 21971-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 4-氯-2-甲基戊-2-烯
• 英文名称: 4-chloro-2-methylpent-2-ene
• CAS: 21971-94-8
• 化学式: C₆H₁₁Cl
• 分子量: 118.606
• InChiKey: IAYNFCMSRUTOFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基戊-2-烯 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以81%的产率得到4-Chloro-2-methyl-pent-1-en-3-yl-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代的无环手性烯烃的非对映选择性单线态氧烯反应（申克反应）和非对映选择性环氧化：机理比较

  摘要：

  研究了烯丙基和高烯丙基杂原子取代基对无环手性烯烃的非对映选择性单线态氧烯反应（申克反应）的导向倾向。这些广泛的立体化学结果为我们提出的非对映选择性单线态氧烯反应机制提供了证据。因此，如果底物具有足够的 1,3-烯丙基应变以优先填充适当的构象，则光氧化作用是通过烯丙醇的 threo-A 激基复合物中的分子内氢键进行苏式选择性定向的，而电子接受或庞大的取代基导致红细胞配置的产品。单线态氧烯反应的非对映选择性与间氯苯甲酸 (mCPBA) 和二环氧乙烷对几种明智选择的底物的环氧化反应的非对映选择性的详细比较表明，两种氧转移过程都受到烯丙基和同烯丙基取代基的相似影响。因此，它表明 t...

  DOI：

  10.1021/ja9530230
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-戊醇 在 盐酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-chloro-4-methyl-2-pentene 、 4-氯-2-甲基戊-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Preparation and some properties of 4-chloro-2- (and-4-) methyl-2-pentenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a044
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-4-methyl-2-pentene 、 烯丙基三丙基硅烷 在 4-氯-2-甲基戊-2-烯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4-dimethyl-1,5-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Dau-Schmidt, Jan-Peter; Mayr, Herbert, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 1, p. 205 - 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING PERFUMING INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE PARFUMANT
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021176009A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention relates to the field of organic synthesis and more specifically it concerns a process for preparing compound of formula (I) by a cross metathesis reaction. Said compound of formula (I) is valuable new chemical intermediate for producing perfuming ingredients and is also part of the present invention.

  本发明涉及有机合成领域，更具体地涉及一种通过交叉醚交换反应制备化合物(I)的方法。所述化合物(I)是用于生产香料成分的有价值的新化学中间体，也是本发明的一部分。
• Singulett Sauerstoff Generierung aus Sn(II)-Salz und Ozon
  申请人：DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & Co KG

  公开号：EP1447378A1

  公开（公告）日：2004-08-18

  Verfahren zur Generierung von 1O2, bei welchem ein Sn(II)-Salz der Formel         SnXn     (I) in der X für ein Anion aus der Gruppe Trifluormethansulfonat, Acetat, Formiat, Oxalat, Laktat, Malonat, Malat, Tartrat, Citrat, Orthophosphat, Sulfat, Chlorid und Perchlorat und n für 1 oder 2 steht in einem organischen Lösungsmittel bei einer Temperatur von -80°C bis 20°C mit 1 bis 2 mol Ozon pro mol Zinnverbindung versetzt wird und der sich bildende 1O2 direkt zur Oxidation von organischen Substraten, die mit 1O2 reagieren, eingesetzt wird.

  生成 1O2 的工艺，其中一种 Sn(II)盐的化学式为 SnXn (I) 其中 X 是由三氟甲磺酸盐、乙酸盐、甲酸盐、草酸盐、乳酸盐、丙二酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、正磷酸盐、硫酸盐、氯化物和高氯酸盐组成的阴离子组中的一种，n 是 1 或 2，在-80°C 至 20°C 的温度下，在有机溶剂中与每摩尔锡化合物 1 至 2 摩尔的臭氧混合，形成的 1O2 直接用于氧化与 1O2 反应的有机底物。
• Verfahren zur Generierung von Singulett Sauerstoff und Verwendung desselben
  申请人：DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & Co KG

  公开号：EP1447379A2

  公开（公告）日：2004-08-18

  Verfahren zur Generierung von 1O2, bei welchem ein Ferrocen der Formel         Fc(X)n     (I) in der Fc ein gegebenenfalls durch Dimethylaminoethyl, C1-C12-Alkyl, Aryl oder Carboxyalkyl substituiertes Ferrocen bedeutet, n 1 oder 2 sein kann und X für einen Rest der Formel         - (C1-C2-Alkyl)m-P(R1)2     (II) steht, wobei m 0 oder 1 sein kann und R1 Phenyl, Cyclohexyl, tert. Butyl, Ethyl, Isopropyl, Methyl, Methoxy, Ethoxy, Phenoxy oder Butoxy bedeutet, in einem organischen Lösungsmittel bei einer Temperatur von -80°C bis +20°C mit 1 bis 4 mol Ozon pro mol Ferrocenverbindung versetzt wird wobei sich 1O2 bildet und Verwendung deselben zur Oxidation von organischen Substraten, die mit 1O2 reagieren.

  生成 1O2 的工艺，其中二茂铁的化学式为 Fc(X)n (I) 其中 Fc 是二茂铁，可任选被二甲基氨基乙基、C1-C12 烷基、芳基或羧基取代，n 可以是 1 或 2，X 是式中的基团 - (C1-C2-烷基)m-P(R1)2 (II) 其中，m 可以是 0 或 1，R1 是苯基、环己基、叔丁基、乙基、异丙基、烷基或烷基。丁基、乙基、异丙基、甲基、甲氧基、乙氧基、苯氧基或丁氧基、 在有机溶剂中，在-80°C 至 +20°C的温度下，每摩尔二茂铁化合物加入 1 至 4 摩尔臭氧，形成 1O2，并用其氧化与 1O2 反应的有机底物。
• Asymmetric synthesis. Asymmetric catalytic allylation using palladium chiral phosphine complexes
  作者：Pamela R. Auburn、Peter B. Mackenzie、B. Bosnich

  DOI：10.1021/ja00293a038

  日期：1985.4
• Mayr, Herbert; Klein, Herbert; Kolberg, Gerlinde, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 8, p. 2555 - 2579
  作者：Mayr, Herbert、Klein, Herbert、Kolberg, Gerlinde

  DOI：——

  日期：——