4-氯-2-甲基异喹啉-1(2H)-酮 | 27187-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲基异喹啉-1(2H)-酮
• 英文名称: 4-Chlor-N-methyl-isocarbostyril
• 英文别名: 4-chloro-2-methylisocarbostyril；5-chloro-2-methylisoquinolin-1(2H)-one；4-Chlor-2-methylisocarbostyril；4-Chlor-2-methyl-1-isochinolon；4-Chloro-2-methylisoquinolin-1(2H)-one；4-chloro-2-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 27187-01-5
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: RIKNZRRNPCBUFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基异喹啉-1(2H)-酮 在 二氯甲烷 、 fluorine 作用下， 生成 4-氯-2-甲基异喹啉-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Yoshiro; Kumadaki, Itsumaro; Yamashita, Toshinori, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 429 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Harnessing selective PET and EnT catalysis by chlorophyll to synthesize <i>N</i>-alkylated quinoline-2(1<i>H</i>)-ones, isoquinoline-1(2<i>H</i>)-ones and 1,2,4-trioxanes
  作者：Saira Banu、Kuldeep Singh、Shaifali Tyagi、Anjali Yadav、Prem P. Yadav

  DOI：10.1039/d1ob01865e

  日期：——

  alcohols as substrates, affording their aerobic oxidation under green reaction conditions. The mechanistic investigations affirm that the catalytic cycle follows the electron-transfer pathway in carrying out the oxidation of N-alkyl(iso)quinolinium salts. Furthermore, the method provides an environmentally benign, simple reaction strategy for organic transformations of (N)-heterocycles.

  分别通过选择性光诱导电子转移（PET）和能量转移（EnT）实现了喹啉-2（1 H ）-酮、异喹啉-1（2 H ）-酮和1,2,4-三恶烷的光催化合成，由叶绿素在可见光照射下产生。喹啉-2(1 H )-酮、异喹啉-1(2 H )-酮和1,2,4-三恶烷是具有生物活性的支架，其遵循温和反应方案的合成受到高度追捧。这项工作展示了叶绿素的不同光催化作用，即喹啉或异喹啉的电子转移以及以烯丙醇为底物的能量转移，在绿色反应条件下提供有氧氧化。机理研究证实，催化循环遵循电子转移途径来进行N-烷基（异）喹啉鎓盐的氧化。此外，该方法为(N)-杂环的有机转化提供了一种环境友好、简单的反应策略。
• KOBAYASHI, YOSHIRO;KUMADAKI, ITSUMARO;YAMASHITA, TOSHINORI, HETEROCYCLES, 1982, 17, N ISSUE, 429-430
  作者：KOBAYASHI, YOSHIRO、KUMADAKI, ITSUMARO、YAMASHITA, TOSHINORI

  DOI：——

  日期：——