Pyridine-2-sulfonic acid ((S)-3-amino-2-hydroxy-butyl)-amide | 342433-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pyridine-2-sulfonic acid ((S)-3-amino-2-hydroxy-butyl)-amide
• 英文别名: N-[(3S)-3-amino-2-hydroxybutyl]pyridine-2-sulfonamide
• CAS: 342433-74-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: KALVGLAQVHUVNF-JAMMHHFISA-N

物化性质

• 沸点：
  477.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyridine-2-sulfonic acid ((S)-3-amino-2-hydroxy-butyl)-amide 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(S)-1-Methyl-2-oxo-3-(pyridine-2-sulfonylamino)-propyl]-carbamic acid (S)-1-(5,6-dichloro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-2,2-dimethyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acyclic, orally bioavailable ketone-based cathepsin K inhibitors

  摘要：

  Starting from a potent ketone-based inhibitor with poor drug properties, incorporation of p(2)-p(3) elements from a ketoamide-based inhibitor led to the identification of a hybrid series of ketone-based cathepsin K inhibitors with better oral bioavailability than the starting ketone. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.102
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-Hydroxy-1-methyl-3-(pyridine-2-sulfonylamino)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以99%的产率得到Pyridine-2-sulfonic acid ((S)-3-amino-2-hydroxy-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Acyclic, orally bioavailable ketone-based cathepsin K inhibitors

  摘要：

  Starting from a potent ketone-based inhibitor with poor drug properties, incorporation of p(2)-p(3) elements from a ketoamide-based inhibitor led to the identification of a hybrid series of ketone-based cathepsin K inhibitors with better oral bioavailability than the starting ketone. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.102