(1S,2R,3R,5R)-3-(5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-5-{7-[(2R)-2-phenyl-propylamino]-5-propylsulfanyl-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl}-cyclopentane-1,2-diol | 1022944-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: (1S,2R,3R,5R)-3-(5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-5-{7-[(2R)-2-phenyl-propylamino]-5-propylsulfanyl-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl}-cyclopentane-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2R,3R,5R)-3-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-5-[7-[[(2R)-2-phenylpropyl]amino]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]cyclopentane-1,2-diol
• CAS: 1022944-89-3
• 化学式: C₂₄H₃₁N₉O₂S
• 分子量: 509.635
• InChiKey: XOOPGROAKMJLCF-KXWWDSEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

文献信息

• Triazolopyrimidine derivatives as ADP P2Y12 receptor antagonists
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20080108635A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention is directed to novel bicyclic triazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form thereof: wherein R 1 and R 2 are as defined herein, and their methods of preparation and use as ADP inhibitors.

  本发明涉及一种新颖的双环三唑嘧啶化合物，其化学式为(I)或其形式：其中R1和R2如本文所定义，以及它们的制备方法和作为ADP抑制剂的用途。
• TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ADP P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2081433A2

  公开（公告）日：2009-07-29
• US7566722B2
  申请人：——

  公开号：US7566722B2

  公开（公告）日：2009-07-28
• [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ADP P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12 DE L'ADP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008054795A2

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The present invention is directed to novel bicyclic triazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form thereof, wherein R₁and R₂ are as defined herein, and their methods of preparation and use as ADP inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés bicycliques de la triazolopyrimidine représentés par la formule (I) ou l'une de ses formes. Dans cette formule, R₁ et R₂ sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également les procédés d'élaboration correspondants et leur utilisation comme inhibiteur de l'adénosine 5'-diphosphate (ADP).