| 132658-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 132658-65-2
• 化学式: C₂₄H₂₀F₂N₁₀O₂S₂
• 分子量: 582.617
• InChiKey: IXSCIYRUXFHBIC-MXEGIGMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 偏二甲肼 以54%的产率得到1-[N-(dimethylamino)-N'-(6-methyl-3-methylsulfanyl-5-oxo-1,2,4-triazin-4-yl)carbamimidoyl]-1,2-bis(4-fluorophenyl)-3-(6-methyl-3-methylsulfanyl-5-oxo-1,2,4-triazin-4-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氮杂双胍和五取代的双胍的固态（X射线晶体学）和溶液（1 H和13 C核磁共振波谱）中的分子结构。2,4-双-（6-甲基-3-甲硫基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-4-基）-5,5-五亚甲基-的X射线分子结构1,3-二苯基大酸酐和1,3-双-（对氯苯基）-5-二甲基氨基-2,4-双-（6-甲基-3-甲硫基-5-氧代-4,5-二氢-1， 2,4-三嗪-4-基）双胍

  摘要：

  六取代和五取代的双胍的分子结构已通过X射线晶体学解决：化合物（9c）在N（5）被哌啶环二取代，化合物（11b）在N（5）单取代）由二甲氨基基团。X射线结构可用于解释这些化合物和相关化合物的1 H和13 C NMR行为。考虑到NH和CO基团之间的分子内氢键对于确定双胍的结构和光谱性质是必不可少的。此外，前体二氮杂环丁烷也已通过NMR光谱学进行了研究：Z，Z-异构体始终是最丰富的，但可以观察到E，E-异构体的数量较少。

  DOI：

  10.1039/p29900001859
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-3-(methylthio)-4-<(triphenylphosphoranylidene)amino>-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazine 、 异氰酸对氟苯基酯 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氮杂双胍和五取代的双胍的固态（X射线晶体学）和溶液（1 H和13 C核磁共振波谱）中的分子结构。2,4-双-（6-甲基-3-甲硫基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-4-基）-5,5-五亚甲基-的X射线分子结构1,3-二苯基大酸酐和1,3-双-（对氯苯基）-5-二甲基氨基-2,4-双-（6-甲基-3-甲硫基-5-氧代-4,5-二氢-1， 2,4-三嗪-4-基）双胍

  摘要：

  六取代和五取代的双胍的分子结构已通过X射线晶体学解决：化合物（9c）在N（5）被哌啶环二取代，化合物（11b）在N（5）单取代）由二甲氨基基团。X射线结构可用于解释这些化合物和相关化合物的1 H和13 C NMR行为。考虑到NH和CO基团之间的分子内氢键对于确定双胍的结构和光谱性质是必不可少的。此外，前体二氮杂环丁烷也已通过NMR光谱学进行了研究：Z，Z-异构体始终是最丰富的，但可以观察到E，E-异构体的数量较少。

  DOI：

  10.1039/p29900001859