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4-氯-2-甲基磺酰基-6-吡咯烷-1-基-嘧啶-5-甲醛 | 445040-59-5

中文名称
4-氯-2-甲基磺酰基-6-吡咯烷-1-基-嘧啶-5-甲醛
中文别名
——
英文名称
6-chloro-4-(pyrrolidin-1-yl)-2-methylthiopyrimidine-5-carbaldehyde
英文别名
4-Chloro-2-methylsulfanyl-6-pyrrolidin-1-yl-pyrimidine-5-carbaldehyde;4-chloro-2-methylsulfanyl-6-pyrrolidin-1-ylpyrimidine-5-carbaldehyde
4-氯-2-甲基磺酰基-6-吡咯烷-1-基-嘧啶-5-甲醛化学式
CAS
445040-59-5
化学式
C10H12ClN3OS
mdl
MFCD07790794
分子量
257.744
InChiKey
OTBUQFUXWDJOIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    435.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:3ec7c3748165f8afb23bd4b588eba28c
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文献信息

  • The First Tandem Acetalization/5-<i>exo</i>-<i>dig</i> Cyclization of 6-Phenylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes: Efficient Synthesis of 5-Alkoxy-(7<i>Z</i>)-7-benzylidene-5<i>,</i>7<i>-</i>dihydrofuro[3,4-<i>d</i>]pyrimidines
    作者:Inga Cikotiene、Marius Morkunas、Dainius Motiejaitis、Simonas Rudys、Algirdas Brukstus
    DOI:10.1055/s-2008-1077824
    日期:——
    The first example of catalyst-free tandem acetalization/5-exo-dig cyclization reactions of 6-phenylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes is presented. Efficient novel synthesis of 5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine core is described.
    首次介绍了 6-苯基乙炔基嘧啶-5-羰基醛的无催化剂串联缩醛化/5-外-二羰基环化反应。介绍了 5,7-二氢呋喃并[3,4-d]嘧啶核的高效新型合成方法。
  • Study on the cyclization of 6-arylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes with tert-butylamine: microwave versus thermal preparation of pyrido[4,3-d]pyrimidines
    作者:Inga Cikotiene、Visvaldas Kairys、Rita Buksnaitiene、Marius Morkunas、Simonas Rudys、Algirdas Brukstus、Miguel X. Fernandes
    DOI:10.1016/j.tet.2009.05.015
    日期:2009.7
    Thermal and microwave initiated cyclization of 2,4-disubstituted 6-arylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes with tert-butylamine has been studied. A novel high-yielding preparation of 2,4-disubstituted 7-arylpyrido[4,3-d]pyrimidines has been developed. The intermediate compounds were isolated and possible mechanism of the reactions is discussed. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Kaminskas; Dailide; Tumkevicius, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 5, p. 725 - 728
    作者:Kaminskas、Dailide、Tumkevicius
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:S. Tumkevicius、A. Kaminskas
    DOI:10.1023/a:1025114703659
    日期:——
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