4-氯-2-甲基磺酰基-6-吡咯烷-1-基-嘧啶-5-甲醛 | 445040-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-氯-2-甲基磺酰基-6-吡咯烷-1-基-嘧啶-5-甲醛
• 英文名称: 6-chloro-4-(pyrrolidin-1-yl)-2-methylthiopyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-2-methylsulfanyl-6-pyrrolidin-1-yl-pyrimidine-5-carbaldehyde；4-chloro-2-methylsulfanyl-6-pyrrolidin-1-ylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 445040-59-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃OS
• mdl: MFCD07790794
• 分子量: 257.744
• InChiKey: OTBUQFUXWDJOIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基磺酰基-6-吡咯烷-1-基-嘧啶-5-甲醛 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-Methylsulfanyl-4-pyrrolidin-1-yl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1025114703659
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-(甲硫基)-4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以64%的产率得到4-氯-2-甲基磺酰基-6-吡咯烷-1-基-嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Kaminskas; Dailide; Tumkevicius, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 5, p. 725 - 728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The First Tandem Acetalization/5-<i>exo</i>-<i>dig</i> Cyclization of 6-Phenylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes: Efficient Synthesis of 5-Alkoxy-(7<i>Z</i>)-7-benzylidene-5<i>,</i>7<i>-</i>dihydrofuro[3,4-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Inga Cikotiene、Marius Morkunas、Dainius Motiejaitis、Simonas Rudys、Algirdas Brukstus

  DOI：10.1055/s-2008-1077824

  日期：——

  The first example of catalyst-free tandem acetalization/5-exo-dig cyclization reactions of 6-phenylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes is presented. Efficient novel synthesis of 5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine core is described.

  首次介绍了 6-苯基乙炔基嘧啶-5-羰基醛的无催化剂串联缩醛化/5-外-二羰基环化反应。介绍了 5,7-二氢呋喃并[3,4-d]嘧啶核的高效新型合成方法。
• Study on the cyclization of 6-arylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes with tert-butylamine: microwave versus thermal preparation of pyrido[4,3-d]pyrimidines
  作者：Inga Cikotiene、Visvaldas Kairys、Rita Buksnaitiene、Marius Morkunas、Simonas Rudys、Algirdas Brukstus、Miguel X. Fernandes

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.015

  日期：2009.7

  Thermal and microwave initiated cyclization of 2,4-disubstituted 6-arylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes with tert-butylamine has been studied. A novel high-yielding preparation of 2,4-disubstituted 7-arylpyrido[4,3-d]pyrimidines has been developed. The intermediate compounds were isolated and possible mechanism of the reactions is discussed. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.