3-{6-[((2-chloro-6-cyclopropyl)phenyl)methoxy]-2H-spiro[1-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-yl}propanoic acid hydrochloride | 1355084-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-{6-[((2-chloro-6-cyclopropyl)phenyl)methoxy]-2H-spiro[1-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-yl}propanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-[6-[(2-chloro-6-cyclopropylphenyl)methoxy]spiro[2H-1-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-yl]propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1355084-65-9
• 化学式: C₂₅H₂₈ClNO₄*ClH
• 分子量: 478.416
• InChiKey: DZPZJZDYXGCISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-苄基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)甲醇 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢溴酸 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 palladium(II) hydroxide 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 121.18h， 生成 3-{6-[((2-chloro-6-cyclopropyl)phenyl)methoxy]-2H-spiro[1-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-yl}propanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  螺-1-苯并呋喃哌啶基链烷酸作为新型和选择性鞘氨醇S1P 5受体激动剂的化学型

  摘要：

  描述了一类新的由螺苯并呋喃哌啶基衍生的链烷酸6 – 34作为鞘氨醇S1P 5受体激动剂的合成和SAR 。靶标化合物通常引起高的S1P 5受体激动作用，并且通常对S1P 1和S1P 3受体亚型具有选择性。在大鼠中口服给药后，关键化合物32显示出73％的高生物利用度和0.8的CNS /血浆比率。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.018

文献信息

• SPIRO-CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS S1P MODULATORS
  申请人：ABBVIE B.V.

  公开号：EP2590955B1

  公开（公告）日：2016-10-12