2',4,4''-trifluoro-1,1':4',1''-terphenyl | 1424359-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',4,4''-trifluoro-1,1':4',1''-terphenyl
• 英文别名: 1,4-di(4'-fluorphenyl)-5-fluorobenzene
• CAS: 1424359-90-9
• 化学式: C₁₈H₁₁F₃
• 分子量: 284.281
• InChiKey: NZITVXBQKRFJBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 1,4-二溴-2-氟苯 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以48%的产率得到2',4,4''-trifluoro-1,1':4',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过二溴化fluorobenzenes的位点选择性的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应官能化的氟化三联苯的合成

  摘要：

  通过二溴氟苯的定点Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备了多种氟化三联苯，例如1,2-二溴-3,5-二氟苯，1,4-二溴-2-氟苯，1,3-二溴-4-氟苯，和1,2-二溴-4-氟苯。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.12.003

文献信息

• Synthesis of Terphenyl Derivatives by Pd-Catalyzed Suzuki-Miyaura Reaction of Dibromobenzene Using 2N2O-Salen as a Ligand in Aqueous Solution
  作者：Ningning Gu、Yashuai Liu、Ping Liu、Xiaowei Ma、Liu Yan、Bin Dai

  DOI：10.1002/cjoc.201500446

  日期：2015.10

  catalyzing the Suzuki‐Miyaura reaction of dibromobenzene and arylboronic acid has been developed by using 2N2O‐salen as a ligand in H2O/EtOH (V:V=4:1) at 100°C. Using this method, the reactions of substrates containing sterically demanding ortho substituents (e.g. dibromobenzene and/or arylboronic acids) proceeded efficiently, with the corresponding terphenyl derivatives being produced in moderate to

  通过使用2N2O-salen作为H 2 O / EtOH（V：V = 4：1）中的配体，开发了一种简单高效的Na 2 PdCl 4催化二溴苯和芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应的催化系统。℃。使用该方法，含有空间上要求的邻位取代基（例如二溴苯和/或芳基硼酸）的底物的反应有效地进行，相应的三联苯衍生物以中等至极好的收率生产。此外，该方法为三联苯化合物的克级合成提供了有趣的功能。