(2S)-2-[amino(2,2-dimethylpropyl)amino]-4-methylpentan-1-ol | 691008-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-2-[amino(2,2-dimethylpropyl)amino]-4-methylpentan-1-ol
• CAS: 691008-40-9
• 化学式: C₁₁H₂₆N₂O
• 分子量: 202.34
• InChiKey: URPPIEXPPVRTIW-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二乙酯 、 (2S)-2-[amino(2,2-dimethylpropyl)amino]-4-methylpentan-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到3,4,5,6-tetrahydro-5-isobutyl-4-neopentyl-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用金属氢化物和碳酸二乙酯合成 3,4,5,6-Tetrahydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-ones：1,1'-Carbonyldiimidazole 的替代环化方法

  摘要：

  摘要 从缬氨酸、亮氨酸、麻黄碱和去甲麻黄碱合成了一系列 3,4,5,6-四氢-2H-1,3,4-oxadiazin-2-ones。合成是通过亚硝化、还原和环化过程完成的。所采用的环化方案涉及使用金属氢化物（LiH 或 NaH）和碳酸二乙酯，而不是 1,1'-羰基二咪唑。

  DOI：

  10.1081/scc-120028356
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2S)-2-[amino(2,2-dimethylpropyl)amino]-4-methylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用金属氢化物和碳酸二乙酯合成 3,4,5,6-Tetrahydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-ones：1,1'-Carbonyldiimidazole 的替代环化方法

  摘要：

  摘要 从缬氨酸、亮氨酸、麻黄碱和去甲麻黄碱合成了一系列 3,4,5,6-四氢-2H-1,3,4-oxadiazin-2-ones。合成是通过亚硝化、还原和环化过程完成的。所采用的环化方案涉及使用金属氢化物（LiH 或 NaH）和碳酸二乙酯，而不是 1,1'-羰基二咪唑。

  DOI：

  10.1081/scc-120028356

文献信息

• Synthesis of 3,4,5,6‐Tetrahydro‐2<i>H</i>‐1,3,4‐oxadiazin‐2‐ones Employing a Metal Hydride and Diethyl Carbonate: An Alternative Cyclization Method over 1,1′‐Carbonyldiimidazole
  作者：David M. Casper、David Kieser、Jennifer R. Blackburn、Shawn R. Hitchcock

  DOI：10.1081/scc-120028356

  日期：2004.12.31

  Abstract A series of 3,4,5,6‐tetrahydro‐2H‐1,3,4‐oxadiazin‐2‐ones have been synthesized from valine, leucine, ephedrine, and norephedrine. The synthesis is accomplished through a process of nitrosation, reduction, and cyclization. The cyclization protocol employed involves the use of a metal hydride (LiH or NaH) and diethyl carbonate rather than 1,1′‐carbonyldiimidazole.

  摘要 从缬氨酸、亮氨酸、麻黄碱和去甲麻黄碱合成了一系列 3,4,5,6-四氢-2H-1,3,4-oxadiazin-2-ones。合成是通过亚硝化、还原和环化过程完成的。所采用的环化方案涉及使用金属氢化物（LiH 或 NaH）和碳酸二乙酯，而不是 1,1'-羰基二咪唑。