(2S)-N-(2-bromoprop-2-enyl)-4-methyl-1-phenylmethoxypentan-2-amine | 185250-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-(2-bromoprop-2-enyl)-4-methyl-1-phenylmethoxypentan-2-amine
• CAS: 185250-29-7
• 化学式: C₁₆H₂₄BrNO
• 分子量: 326.277
• InChiKey: DLGCZMNKWPHQJS-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-(2-bromoprop-2-enyl)-4-methyl-1-phenylmethoxypentan-2-amine 在 氨 、 sodium amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到(S)-1-[2-(4-methyl-1-phenylmethoxy)pentyl]-2-methyleneaziridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral, nonracemic methyleneaziridines derived from β-amino alcohols

  摘要：

  An efficient three step process for the synthesis of chiral, nonracemic methyleneaziridines derived from homochiral beta-amino alcohols is described, Methyleneaziridines 4a-e produced using this chemistry have been shown to possess high enantiomeric purities (greater than or equal to 95% ee). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00447-8
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (2S)-N-(2-bromoprop-2-enyl)-4-methyl-1-phenylmethoxypentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral, nonracemic methyleneaziridines derived from β-amino alcohols

  摘要：

  An efficient three step process for the synthesis of chiral, nonracemic methyleneaziridines derived from homochiral beta-amino alcohols is described, Methyleneaziridines 4a-e produced using this chemistry have been shown to possess high enantiomeric purities (greater than or equal to 95% ee). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00447-8

文献信息

• Synthesis of chiral, nonracemic methyleneaziridines derived from β-amino alcohols
  作者：Julie Ince、Tracey M. Ross、Michael Shipman、David S. Ennis

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00447-8

  日期：1996.12

  An efficient three step process for the synthesis of chiral, nonracemic methyleneaziridines derived from homochiral beta-amino alcohols is described, Methyleneaziridines 4a-e produced using this chemistry have been shown to possess high enantiomeric purities (greater than or equal to 95% ee). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd