12-(dimethylamino)-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-chromeno[3,4-j]imidazo[1,2-f]phenanthridin-15(16bH)-one | 1392830-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 12-(dimethylamino)-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-chromeno[3,4-j]imidazo[1,2-f]phenanthridin-15(16bH)-one
• CAS: 1392830-45-3
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃O₂
• 分子量: 459.547
• InChiKey: OGJRBYNCBJLIMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(dimethylamino)-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-chromeno[3,4-j]imidazo[1,2-f]phenanthridin-15(16bH)-one 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到3-(dimethylamino)-6-oxo-9-(2-(phenylamino)ethyl)-6H-chromeno[3,4-j]phenanthridin-9-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  合成香豆素/菲啶稠合杂环作为可锁定的比色荧光分子开关

  摘要：

  通过碱介导的 N-烷基喹啉盐和香豆素的环化合成了香豆素/菲啶稠合杂环。评估了其通过使用 pH 值和氧化还原化学作为外部刺激作为可锁定分子开关的潜力。当用酸处理时，淡黄色的、有荧光的闭环杂环立即转变为红色的、无荧光的开环亚胺盐，而这个过程通过加入碱逆转。通过分别通过 NBS 氧化和 NaBH4 还原将闭环和开环化合物转化为它们的“pH 惰性”形式，可以选择性地“锁定”酸性变色。引入了可锁定的比色荧光分子开关。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.624
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 12-(dimethylamino)-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-chromeno[3,4-j]imidazo[1,2-f]phenanthridin-15(16bH)-one
  参考文献：
  名称：

  合成香豆素/菲啶稠合杂环作为可锁定的比色荧光分子开关

  摘要：

  通过碱介导的 N-烷基喹啉盐和香豆素的环化合成了香豆素/菲啶稠合杂环。评估了其通过使用 pH 值和氧化还原化学作为外部刺激作为可锁定分子开关的潜力。当用酸处理时，淡黄色的、有荧光的闭环杂环立即转变为红色的、无荧光的开环亚胺盐，而这个过程通过加入碱逆转。通过分别通过 NBS 氧化和 NaBH4 还原将闭环和开环化合物转化为它们的“pH 惰性”形式，可以选择性地“锁定”酸性变色。引入了可锁定的比色荧光分子开关。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.624