3,3''-dibromo-2,2',2''-trimethoxy-5,5',5''-trimethyl<1,1':3',1''-terphenyl> | 72526-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3''-dibromo-2,2',2''-trimethoxy-5,5',5''-trimethyl<1,1':3',1''-terphenyl>
• 英文别名: 1,3-Bis(3-bromo-2-methoxy-5-methylphenyl)-2-methoxy-5-methylbenzene
• CAS: 72526-86-4
• 化学式: C₂₄H₂₄Br₂O₃
• 分子量: 520.261
• InChiKey: BHWUMVZSPNEJHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3''-dibromo-2,2',2''-trimethoxy-5,5',5''-trimethyl<1,1':3',1''-terphenyl> 在 仲丁基锂 、 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  在气相中与 Li+ 和 Na+ 离子的球形络合物：封装结构和特征单分子解离

  摘要：

  我们研究了克拉姆六（对苯甲醚）球体（SPR，1）与在气相中分离的Li +和 Na +离子（1 ·Li +和1 ·Na +）的复合物。尽管之间的小的构象差1 ·李+和1的Na· +由于的刚性框架1，紫外线光解（UVPD）光谱下低温（约10 K）的条件得到清晰可辨的吸收端：〜34 000和500〜34 cm -1为1 ·Li +和1 ·Na +，分别。将主体分子的光谱归属和预组织特征与二苯并18-冠-6-醚（DB18C6）配合物进行了比较，后者具有更灵活的框架。此外，我们使用UVPD和碰撞诱导解离（CID）揭示了1 ·Li +复合物的特征单分子解离。检测到带有二苯并呋喃部分的碎片离子的形成。这种解离模式归因于二甲醚分子从1 ·Li +络合物中的有效释放，这是 SPR 中由六个甲氧基形成的环状骨架的特征。

  DOI：

  10.1039/d1cp03336k
• 作为产物：
  描述：

  2,2',2"-trimethoxy-5,5',5'-trimethyl-1,1':3',1"-terphenyl 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 1,2-二溴四氯乙烷 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到3,3''-dibromo-2,2',2''-trimethoxy-5,5',5''-trimethyl<1,1':3',1''-terphenyl>
  参考文献：
  名称：

  在气相中与 Li+ 和 Na+ 离子的球形络合物：封装结构和特征单分子解离

  摘要：

  我们研究了克拉姆六（对苯甲醚）球体（SPR，1）与在气相中分离的Li +和 Na +离子（1 ·Li +和1 ·Na +）的复合物。尽管之间的小的构象差1 ·李+和1的Na· +由于的刚性框架1，紫外线光解（UVPD）光谱下低温（约10 K）的条件得到清晰可辨的吸收端：〜34 000和500〜34 cm -1为1 ·Li +和1 ·Na +，分别。将主体分子的光谱归属和预组织特征与二苯并18-冠-6-醚（DB18C6）配合物进行了比较，后者具有更灵活的框架。此外，我们使用UVPD和碰撞诱导解离（CID）揭示了1 ·Li +复合物的特征单分子解离。检测到带有二苯并呋喃部分的碎片离子的形成。这种解离模式归因于二甲醚分子从1 ·Li +络合物中的有效释放，这是 SPR 中由六个甲氧基形成的环状骨架的特征。

  DOI：

  10.1039/d1cp03336k

文献信息

• Host-guest complexation. 35. Spherands, the first completely preorganized ligand systems
  作者：Donald J. Cram、Takahiro Kaneda、Roger C. Helgeson、S. Bruce Brown、Carolyn B. Knobler、Emily Maverick、Kenneth N. Trueblood

  DOI：10.1021/ja00298a040

  日期：1985.6

  k2Cs2 = (~~~IU,/KSH+)~~C S~CH+C~,~~,+~,) Abstract: Spherands 1-5 and the related macrocycle 6 which are described in this paper are composed mainly of four to six aryloxy units attached to one another in such a way that the orbitals of the unshared electron pairs of their oxygens line an enforced cavity. These ligand systems strongly complex only Li+ and Na+ ions and reject K', Ca2+, and Mg2+ ions

  k2Cs2 = (~~~IU,/KSH+)~~CS~CH+C~,~~,+~,) 摘要：本文描述的球面1-5和相关的大环6主要由四个到六个芳氧基单元彼此连接，使得它们氧的未共享电子对的轨道排列成一个强制空腔。这些配体系统仅强络合 Li+ 和 Na+ 离子并排斥 K'、Ca2+ 和 Mg2+ 离子。报告了它们的合成、代表性晶体结构和对其结合特性的定性调查。这些 18 元环系统的关键闭环涉及在回流苯或 THF 中将适当的双芳基锂与 Fe(acac)3 氧化成芳基，芳基彼此偶联——这是为构建这些主体而发明的反应。1 的晶体结构清楚地显示了其内衬电子对的空腔。l-LiCl 和 l.NaCH3SO4 的晶体结构表明，络合中不涉及宿主的构象重组。多环主体 4.LiFeCl4 和 5.LiCl 复合物的晶体结构显示结扎系统高度紧张并包含严重的氧-氧压缩。
• Preorganized macrocyclic ligands: a novel approach to functionalized hemispherands via aromatization
  作者：Pieter J. Dijkstra、Maria Skowronska-Ptasinska、David N. Reinhoudt、Herman J. Den Hertog、Johan Van Eerden、Sybolt Harkema、Dick De Zeeuw

  DOI：10.1021/jo00231a015

  日期：1987.10
• Host-guest complexation. 30. Quinquaryl and bis(urea) binders
  作者：Howard E. Katz、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja00329a058

  日期：1984.8
• KATZ, H. E.;CRAM, D. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 17, 4977-4987
  作者：KATZ, H. E.、CRAM, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• DIJKSTRA, PIETER J.;SKOWRONSKA-PTASINSKA, MARIA;REINHOUDT, DAVID N.;DEN, +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4913-4921
  作者：DIJKSTRA, PIETER J.、SKOWRONSKA-PTASINSKA, MARIA、REINHOUDT, DAVID N.、DEN, +

  DOI：——

  日期：——