dibenzyl (R)-1-(1-hydroxydecan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1582784-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl (R)-1-(1-hydroxydecan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1582784-29-9
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₅
• 分子量: 456.582
• InChiKey: IPOSDZVJDLSXJY-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl (R)-1-(1-hydroxydecan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到benzyl (R)-(4-octyl-2-oxooxazolidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  室温下的化学选择性E1cB N – N从对映选择性醛α-酰肼裂解酰肼恶嗪酮：（+）-1,4-dideoxyallonojirimycin的合成†

  摘要：

  介绍了室温下的溴化丙二酸二乙酯和碳酸钾或碳酸铯在乙腈中的N-烷基化反应，从而使恶唑烷酮酰肼在室温下以E1cB N - N裂解。该新方法的化学选择性大大提高，哌啶亚氨基糖（+）-1,4-二脱氧烯隆吉利霉素的简明全合成说明了这一点。

  DOI：

  10.1039/c5ob02560e
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二苄酯 、 1,1-二甲氧基癸烷 在 氯乙酸 、 三氟乙酸 、 (S)-5-(吡咯烷-2-基)-1H-四唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.25h， 以79%的产率得到dibenzyl (R)-1-(1-hydroxydecan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acetals: a new organocatalysis chemotype for one-pot enantioselective α-amination

  摘要：

  Conditions are described for one-pot Bronsted acid and organocatalysed enantioselective alpha-amination of acetals and associated functionalities. Of the organocatalysts screened, proline tetrazole gave the highest ee, while aqueous monochloroacetic acid proved to be the best Bronsted acid activator regarding minimizing racemization and maximizing product yield. The reaction opens up the way for using masked carbonyl functionalities in organocatalysis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.097