4-氯-2-甲基苯磺酰胺 | 85019-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 5-chloro-2-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-chloro-toluene-2-sulfonic acid amide；5-Chlor-toluol-2-sulfonsaeure-amid；4-Chloro-2-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 85019-87-0
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S
• 分子量: 205.665
• InChiKey: GVLBNAYYKLMCSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₇H₆Cl₂NO₂S^(1-)*Na⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  N-(氯)-单/二取代苯磺酰胺钠盐在碱性水溶液中氧化D-果糖和D-葡萄糖的动力学和机理

  摘要：

  为了引入不同氧化强度的 N-氯芳基磺酰胺，采用九种单取代和二取代 N-氯芳基磺酰胺的钠盐作为氧化剂，研究 D-果糖和 D-葡萄糖在碱性水溶液中的氧化动力学。结果与N-氯苯磺酰胺和N-氯-4-甲基苯磺酰胺钠盐的结果一起分析。这些反应在 [氧化剂]、[Fru/Glu] 和 [OH-] 中均显示出一级动力学。速率随着介质离子强度的增加而略有增加。此外，在相同的氧化剂下，果糖的氧化速度比葡萄糖氧化的速度高4至5倍。类似地，葡萄糖氧化的 Ea 值比果糖氧化的 Ea 值高约 1.5 倍。结果已经通过合理的机制进行了解释，并推导出了相关的速率定律。随着苯环中取代基的变化，动力学和热力学数据发生显着变化。这是因为 Cl+ 是 N-氯芳基磺酰胺反应中的有效氧化剂。因此，后者的氧化强度取决于从它们中释放 Cl+ 的难易程度。从 N-氯芳基磺酰胺中释放 Cl+ 的难易程度取决于磺酰胺基团氮原子的电子密度，而这又取决于苯环中取代基的性质。以下

  DOI：

  10.1002/kin.20103
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯磺酰氯 生成 4-氯-2-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gerver, Verslag van de Gewone Vergadering van de Afdeling Natuurkunde, Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, 1921, vol. 30, p. 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170050964A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• A Study of Substituent Effect on the Oxidative Strengths of N-Chloroarenesulphonamides: Kinetics of Oxidation of Leucine and Isoleucine in Aqueous Acid Medium
  作者：Mahesha Shetty、B. Thimme Gowda

  DOI：10.1515/znb-2004-0110

  日期：2004.1.1

  Abstract To study the variation of oxidative strengths of N-chloro-arenesulphonamides with substitution in the benzene ring, six mono- and five di-substituted N-chloro-arenesulphonamides are employed as oxidants for studying the kinetics of oxidation of two neutral amino acids, L-leucine and Lisoleucine in aqueous acid medium. The N-chloro-arenesulphonamides studied are of the constitution: ArSO2NaNCl·H2O

  摘要 为了研究苯环取代的 N-氯代芳烃磺酰胺氧化强度的变化，以六个单取代和五个二取代的 N-氯代芳烃磺酰胺作为氧化剂，研究了两个中性氨基酸的氧化动力学， L-亮氨酸和赖氨酸在酸性水溶液中。研究的 N-氯芳烃磺酰胺的组成为：ArSO2NaNCl·H2O（其中 Ar = C6H5, 4- C6H4, 4-C2H5C6H4, 4-FC6H4, 4-ClC6H4, 4-BrC6H4, 2,3-(CH3)2C6H3 2,4-( )2C6H3、2- -4-ClC6H3、2,4-Cl2C6H3 和 3,4-Cl2C6H3)。反应显示 [氧化剂] 中的二级动力学、[氨基酸] 中的分数级以及对 [H+] 的反向依赖性。添加氧化剂的还原产物或介质离子强度的变化对氧化速率没有显着影响。考虑了一种双通路机制来解释实验结果。氧化剂的有效氧化物质是不同形式的Cl+。因此，N-氯代芳烃磺酰胺的氧化强度取决于从它们中释放出
• [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003026652A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I：P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040116399A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了一种具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070099922A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式Ia-If的磺酰氨基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。