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exo-10-Brom-bicyclo<7.1.0>decan | 37465-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
exo-10-Brom-bicyclo<7.1.0>decan
英文别名
——
exo-10-Brom-bicyclo<7.1.0>decan化学式
CAS
37465-08-0
化学式
C10H17Br
mdl
——
分子量
217.149
InChiKey
ODGYECRMHJYHMP-MYJAWHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    顺式和反式环癸-2-和-3-烯酮的制备及其间的相互转化研究
    摘要:
    该顺式-和反式-cyclodec -2-和-3-烯酮已经通过立体特异性合成路线; 还开发了3-羟基环癸酮的制备方法。在酸催化的条件下,顺式和反式环癸-2-烯酮迅速相互转化,得到一种平衡混合物,其中含有96%的顺式和4%的反式异构体。没有实现与非共轭异构体的有效平衡。不饱和酮的氘代化提供了有关其相对容易烯醇化和各个烯醇的质子化(氘代)位置的信息。
    DOI:
    10.1039/p19720001509
  • 作为产物:
    描述:
    10,10-Dibrom-bicyclo<7.1.0>decan 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 exo-10-Brom-bicyclo<7.1.0>decan
    参考文献:
    名称:
    顺式和反式环癸-2-和-3-烯酮的制备及其间的相互转化研究
    摘要:
    该顺式-和反式-cyclodec -2-和-3-烯酮已经通过立体特异性合成路线; 还开发了3-羟基环癸酮的制备方法。在酸催化的条件下,顺式和反式环癸-2-烯酮迅速相互转化,得到一种平衡混合物,其中含有96%的顺式和4%的反式异构体。没有实现与非共轭异构体的有效平衡。不饱和酮的氘代化提供了有关其相对容易烯醇化和各个烯醇的质子化(氘代)位置的信息。
    DOI:
    10.1039/p19720001509
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