N-[(1S)-2-hydroxy-1-(2-methylpropyl)ethyl]-3-phenylprop-2-ynamide | 326498-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-2-hydroxy-1-(2-methylpropyl)ethyl]-3-phenylprop-2-ynamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]-3-phenylprop-2-ynamide
• CAS: 326498-79-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: KJYIKSMMFRPPMJ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-2-hydroxy-1-(2-methylpropyl)ethyl]-3-phenylprop-2-ynamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(4S)-4-(2-methylpropyl)-2-(2-phenylethynyl)-1,3-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of chiral 2-alkynyl-1,3-oxazolines

  摘要：

  A general, high-yielding, two-step synthesis of chiral 2-alkynyl-1,3-oxazolines starting from 2-alkynoic acids and 2-aminoalcohols is disclosed. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00409-2
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-[(1S)-2-hydroxy-1-(2-methylpropyl)ethyl]-3-phenylprop-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of chiral 2-alkynyl-1,3-oxazolines

  摘要：

  A general, high-yielding, two-step synthesis of chiral 2-alkynyl-1,3-oxazolines starting from 2-alkynoic acids and 2-aminoalcohols is disclosed. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00409-2

文献信息

• A convenient synthesis of chiral 2-alkynyl-1,3-oxazolines
  作者：Alexandre Cevallos、Ramon Rios、Albert Moyano*、Miquel A Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00409-2

  日期：2000.11

  A general, high-yielding, two-step synthesis of chiral 2-alkynyl-1,3-oxazolines starting from 2-alkynoic acids and 2-aminoalcohols is disclosed. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.