4-fluorophenol-d1 | 24176-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorophenol-d1
• 英文别名: p-fluorophenol-OD；p-Fluor-deuterophenol；O-deuterio-4-fluoro-phenol；1-Deuteriooxy-4-fluorobenzene
• CAS: 24176-64-5
• 化学式: C₆H₅FO
• 分子量: 113.096
• InChiKey: RHMPLDJJXGPMEX-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚丙烯 、 4-fluorophenol-d1 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 [Ir(cyclooctene)Cl]2 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Fluoro-4-prop-1-en-2-yloxybenzene 、
  参考文献：
  名称：

  Iridium-Catalyzed, Intermolecular Hydroetherification of Unactivated Aliphatic Alkenes with Phenols

  摘要：

  Metal-catalyzed addition of an O-H bond to an alkene is a desirable process because it allows for rapid access to ethers from abundant starting materials without the formation of waste, without rearrangements, and with the possibility to control the stereoselectivity. We report the intermolecular,, metal-catalyzed addition of phenols to unactivated alpha-olefins. Mechanistic studies of this rare catalytic reaction revealed a dynamic mixture of resting states that undergo O-H bond oxidative addition and subsequent olefin insertion to form ether products.

  DOI：

  10.1021/ja4052153
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 在 重水 作用下， 生成 4-fluorophenol-d1
  参考文献：
  名称：

  4-氟苯酚、4-氯苯酚和4-溴苯酚的微波光谱和内旋光

  摘要：

  摘要 分析了 4-氟苯酚、4-氯苯酚和 4-溴苯酚在 18-40 GHz 频率范围内的微波光谱。具有两个扭转亚能级的振动基态分配给以下分子种类：4-FC 6 H 4 OH(I)、4-FC 6 H 4 OD(II)、4- 35 Cl-C 6 H 4 OH(III) ), 4- 37 Cl-C 6 H 4 OH(IV), 4- 35 -Cl-C 6 H 4 OD(V), 4- 79 Br-C 6 H 4 OH(IV) 和 4- 81 Br- C 6 H 4 OH(VII)。光谱由 μ a - 和 μ b - 线组成。μ b 线显示为双峰，具有 354 MHz(I)、2.25 MHz(II)、159 MHz (III 和 IV)、0.75 MHz(V) 和 139 MHz (VI 和 VII) 的近似恒定分裂。μ a 线是未分裂的，除了 I 中的几条 μ a 线显示为紧密间隔的双峰。对于 I 观

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)80169-7

文献信息

• Structure of 4-fluorophenol and barrier to internal –OH rotation in the S1-state
  作者：Christian Ratzer、Michael Nispel、Michael Schmitt

  DOI：10.1039/b210188b

  日期：2003.2.12

  barrier to internal rotation of 4-fluorophenol in the ground state and the electronically excited S1-state has been examined by resonantly enhanced two photon ionization spectroscopy and by rotationally resolved laser induced fluorescence spectroscopy of 4-fluorophenol and 4-fluorophenol-d1. The rotationally resolved spectrum of the electronic origin of 4-fluorophenol is comprised of two subbands, which

  通过共振增强的双光子电离光谱和 4-氟苯酚和 4-氟苯酚-d1 的旋转分辨激光诱导荧光光谱研究了 4-氟苯酚在基态和电子激发的 S1 状态下的结构和内旋势垒. 4-氟苯酚的电子来源的旋转分辨光谱由两个子带组成，它们被 174.1 ± 0.5 MHz 分开。根据 HRLIF 和在 R2PI 光谱中观察到的几个扭转带确定的分裂，计算了 1819.0 ± 5 cm-1 的羟基内部旋转的激发态势垒。4-氟苯酚-d1的亚扭转分裂无法解决。将实验确定的结构参数与旋转常数的拟合以及两种电子状态下的内旋转势垒与从头计算的结果进行比较。该分子在电子激发时显示出醌型畸变，同时 C-O 和 C-F 键均缩短。
• DEUTERATED CFTR POTENTIATORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited

  公开号：EP3352758A2

  公开（公告）日：2018-08-01
• [EN] DEUTERATED CFTR POTENTIATORS<br/>[FR] POTENTIALISATEURS CFTR DEUTÉRÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017053711A2

  公开（公告）日：2017-03-30

  This invention relates to compounds of Formula (I):and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein each X and each R is defined within. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a CFTR potentiator.