N-(2,6-dimethylbenzyl)benzamide | 15855-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylbenzyl)benzamide
• 英文别名: N-Benzoyl-2,6-dimethyl-benzylamin；N-[(2,6-dimethylphenyl)methyl]benzamide
• CAS: 15855-47-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: VEKNBQJMONZGOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲苯 、 potassium N-(trifluoroboratomethyl)benzamide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 环戊基甲醚 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到N-(2,6-dimethylbenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amidomethyltrifluoroborates and Their Use in Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  Amidomethyltrifluoroborates were successfully synthesized in a one-pot fashion and used in cross-coupling reactions with a wide variety of aryl and heteroaryl chlorides.

  DOI：

  10.1021/ol102039c

文献信息

• Bi(OTf)₃-Catalyzed Multicomponent α-Amidoalkylation Reactions
  作者：Angelika E. Schneider、Georg Manolikakes

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00662

  日期：2015.6.19

  A bismuth(III) triflate catalyzed three-component synthesis of α-substituted amides starting from amides, aldehydes, and (hetero)arenes is reported. The reaction has a broad substrate scope, encompassing formaldehyde as well as aryl and alkyl aldehydes. Low catalyst loadings are required, and water is formed as the only side product. The scope and limitation of this method will be discussed.

  报道了三氟甲磺酸铋（III）从酰胺，醛和（杂）芳烃开始催化α-取代酰胺的三组分合成。该反应具有广泛的底物范围，涵盖甲醛以及芳基和烷基醛。需要低的催化剂负载量，并且形成水作为唯一的副产物。将讨论此方法的范围和局限性。