3,5-dimethoxy-2-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-phenol | 1296674-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-2-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-phenol
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-2-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)phenol；3,5-dimethoxy-2-(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)phenol
• CAS: 1296674-55-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: SUNXSUSQOWHBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-dimethoxy-2-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  环亚胺与萘酚和苯酚的 Betti 反应 - Betti 碱新衍生物的制备

  摘要：

  通过活化酚和萘酚与五元和六元环亚胺之间的 Betti 反应，获得了大量的氨基环烷基苯酚和萘酚。由于过渡态分子内氢键的形成，攻击发生在与芳族化合物羟基相邻的位置上。在用 (R,R)-酒石酸拆分相应的外消旋物后，使用 X 射线晶体学和手光学方法（电子圆二色性）来确定所获得的两种氨基烷基萘酚的绝对构型。此外，一些氨基烷基萘酚和-苯酚在氮原子上被烷基化，以良好的收率获得N-甲基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001611

文献信息

• An Efficient One-Step Synthesis of Piperidin-2-yl and Pyrrolidin-2-yl Flavonoid Alkaloids through Phenolic Mannich Reactions
  作者：Thanh Binh Nguyen、Qian Wang、Françoise Guéritte

  DOI：10.1002/ejoc.201101312

  日期：2011.12

  An efficient one-step synthesis of piperidin-2-yl and pyrrolidin-2-yl flavonoid alkaloids was achieved in good to excellent yields by a highly regioselective phenolic Mannich reaction of chrysin with cyclic imines or iminium salts. Performing the reaction in a mixture of H2O/THF in the absence of an external reagent afforded the C-6 alkylated product exclusively. The same reaction in water in the presence

  通过白杨素与环状亚胺或亚胺盐的高度区域选择性酚类曼尼希反应，实现了哌啶-2-基和吡咯烷-2-基黄酮类生物碱的高效一步合成，收率良好至极好。在不存在外部试剂的情况下在 H2O/THF 的混合物中进行反应，仅提供 C-6 烷基化产物。在 NaOH 存在下在水中的相同反应提供 C-8 烷基化黄酮类化合物作为主要产物。该反应已成功扩展到简单的酚类。
• Betti Reaction of Cyclic Imines with Naphthols and Phenols - Preparation of New Derivatives of Betti's Bases
  作者：Cristina Cimarelli、Davide Fratoni、Andrea Mazzanti、Gianni Palmieri

  DOI：10.1002/ejoc.201001611

  日期：2011.4

  A large library of aminocycloalkylphenols and -naphthols is obtained by the Betti reaction between activated phenols and naphthols and five- and six-membered cyclic imines. Due to the formation of an intramolecular hydrogen bond in the transition state, the attack takes place regioselectively at the position adjacent to the hydroxy group of the aromatic compounds. X-ray crystallography and chirooptical

  通过活化酚和萘酚与五元和六元环亚胺之间的 Betti 反应，获得了大量的氨基环烷基苯酚和萘酚。由于过渡态分子内氢键的形成，攻击发生在与芳族化合物羟基相邻的位置上。在用 (R,R)-酒石酸拆分相应的外消旋物后，使用 X 射线晶体学和手光学方法（电子圆二色性）来确定所获得的两种氨基烷基萘酚的绝对构型。此外，一些氨基烷基萘酚和-苯酚在氮原子上被烷基化，以良好的收率获得N-甲基化产物。