4-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)-2-methylbenzeneamine | 1393820-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)-2-methylbenzeneamine
• 英文别名: 4-((4-Tert-butylphenyl)ethynyl)-2-methyl benzene amine；4-[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]-2-methylaniline
• CAS: 1393820-27-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: YBECRKSWNLESEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)-2-methylbenzeneamine 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3 Diarylethyne喹唑啉酮：一类新的衰老诱导的†

  摘要：

  合成了一系列3-二芳基乙炔喹唑啉酮化合物（4a–ad），并对其细胞毒性进行了评估。它们显示出对MDA-MB-231，A549，MIAPaCa-2和Colo-205癌细胞的显着抗癌活性，并且在MCF-7癌细胞系中具有高度有效的IC 50值，范围为2.27至3.88μM。FACS分析和BrdU分析表明存在G1细胞周期停滞。而且，用这些化合物处理的细胞显示出p53，p21，p16，TRF1和POT1的上调，而SKP2，TRF2和tankyrase蛋白水平下调。为了进一步评估这些化合物的衰老诱导能力，进行了衰老相关的β-gal测定。有趣的是，其中两个化合物（4s和4w）表现出显着的端粒酶抑制活性，并抑制了tankyrase-1蛋白（与端粒的sheltrin复合物相关的蛋白伴侣）。

  DOI：

  10.1039/c2md20302b
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯基乙炔 、 4-碘-2-甲基苯胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)-2-methylbenzeneamine
  参考文献：
  名称：

  3 Diarylethyne喹唑啉酮：一类新的衰老诱导的†

  摘要：

  合成了一系列3-二芳基乙炔喹唑啉酮化合物（4a–ad），并对其细胞毒性进行了评估。它们显示出对MDA-MB-231，A549，MIAPaCa-2和Colo-205癌细胞的显着抗癌活性，并且在MCF-7癌细胞系中具有高度有效的IC 50值，范围为2.27至3.88μM。FACS分析和BrdU分析表明存在G1细胞周期停滞。而且，用这些化合物处理的细胞显示出p53，p21，p16，TRF1和POT1的上调，而SKP2，TRF2和tankyrase蛋白水平下调。为了进一步评估这些化合物的衰老诱导能力，进行了衰老相关的β-gal测定。有趣的是，其中两个化合物（4s和4w）表现出显着的端粒酶抑制活性，并抑制了tankyrase-1蛋白（与端粒的sheltrin复合物相关的蛋白伴侣）。

  DOI：

  10.1039/c2md20302b

文献信息

• 3-ARYLETHYNYL SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20130317221A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides 3-arylethynyl substituted quinazolinone compounds of formula (A) as potential anticancer agents against sixty human cancer cell lines. R 1 =H, OH, OCH 3 ; R 2 =H, OH, CH 3 ,OCH 3 , NO 2 ; R 3 =H, OH, OCH 3 , F, Cl; R 2 +R 3 =—OCH 2 O—; R 4 =H, OH, CH 3 , OCH 3 ; R 5 =H, OH, CH 3 , OCH 3 ; R 6 =H, OCH 3 .

  本发明提供了3-芳基乙炔基取代的喹唑啉酮化合物，化学式为(A)，作为潜在的抗癌剂，可用于60种人类癌细胞系。其中，R1=H、OH、O ；R2=H、OH、CH3、O 、NO2；R3=H、OH、O 、F、Cl；R2+R3=—OCH2O—；R4=H、OH、 、O ；R5=H、OH、 、O ；R6=H、O 。
• [EN] 3-ARYLETHYNYL SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINONE SUBSTITUÉS PAR 3-ARYLÉTHYNYLE
  申请人：CONCIL OF SCIENT & IND RES

  公开号：WO2012111017A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides 3-arylethynyl substituted quinazolinone compounds of formula (A) as potential anticancer agents against sixty human cancer cell lines. R1 = H, OH, OCH3; R2 = H, OH, CH3,OCH3, NO2; R3 = H, OH, OCH3, F, Cl; R2+R3 = -OCH2O-; R4 = H, OH, CH3, OCH3; R5 = H, OH, CH3, OCH3; R6 = H, OCH3.

  本发明提供了公式（A）的3-芳基乙炔基取代的喹唑啉酮化合物，作为潜在的抗癌剂，可用于抗击60种人类癌细胞系。其中，R1 = H，OH，O ；R2 = H，OH，CH3，O ，NO2；R3 = H，OH，O ，F，Cl；R2 + R3 = -OCH2O-；R4 = H，OH， ，O ；R5 = H，OH， ，O ；R6 = H，O 。
• 3-arylethynyl substituted quinazolinone compounds
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US08680272B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention provides 3-arylethynyl substituted quinazolinone compounds of formula (A) as potential anticancer agents against sixty human cancer cell lines. R1═H, OH, OCH3; R2═H, OH, CH3, OCH3, NO2; R3═H, OH, OCH3, F, Cl; R2+R3=—OCH2O—; R4═H, OH, CH3, OCH3; R5═H, OH, CH3, OCH3; R6═H, OCH3.

  本发明提供了式（A）的3-芳基乙炔基取代喹唑啉酮化合物，作为潜在的抗癌剂，对六十种人类癌细胞株具有活性。其中，R1＝H、OH、O ；R2＝H、OH、CH3、O 、NO2；R3＝H、OH、O 、F、Cl；R2+R3＝—OCH2O—；R4＝H、OH、 、O ；R5＝H、OH、 、O ；R6＝H、O 。
• US8680272B2
  申请人：——

  公开号：US8680272B2

  公开（公告）日：2014-03-25