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5-氟-2-[(3-碘苯基)氨基]烟酸 | 1038827-01-8

中文名称
5-氟-2-[(3-碘苯基)氨基]烟酸
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-2-[(3-iodophenyl)amino]nicotinic acid
英文别名
5-fluoro-2-(3-iodoanilino)pyridine-3-carboxylic acid
5-氟-2-[(3-碘苯基)氨基]烟酸化学式
CAS
1038827-01-8
化学式
C12H8FIN2O2
mdl
——
分子量
358.111
InChiKey
WTQBADDQSPHGGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Chemical Compounds 637
    申请人:Bonnert Roger Victor
    公开号:US20090124596A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE4 mediated disease state.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物:其中变量在此定义;提供制备这种化合物的过程;以及将这种化合物用于治疗PDE4介导的疾病状态。
  • Chemical Compounds 637: Pyridopyrimidinediones as PDE4 Inhibitors
    申请人:Bonnert Roger Victor
    公开号:US20100204203A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The present invention provides a compound of a formula (I), wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE4 mediated disease state.
    本发明提供了一种式(I)的化合物,其中变量在此处定义;一种制备这种化合物的方法;以及在治疗PDE4介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。
  • CHEMICAL COMPOUNDS 637: PYRIDOPYRIMIDINEDIONES AS PDE4 INHIBITORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2106396A2
    公开(公告)日:2009-10-07
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS 637<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 637
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2008084223A2
    公开(公告)日:2008-07-17
    [EN] The present invention provides a compound of a formula (I), wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE4 mediated disease state.
    [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I), dans laquelle les variables sont définies ici ; un procédé de préparation d'un tel composé ; et l'utilisation d'un tel composé dans le traitement d'un état pathologique dû à la PDE4.
  • [EN] COMBINATION COMPRISING 6-FLU0R0-N- ((1S, 4S) - 4- (6-FLUORO-2, 4-DI0X0-1- (4'- (PIPERAZIN-1- YLMETHYL) BIPHENYL- 3-YL) -1, 2-DIHYDROPYRIDO [2, 3-D] PYRIMIDIN-3 (4H) - YL) CYCLOHEXYL) IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE -2- CARBOXAMIDE OR A SALT<br/>[FR] COMBINAISON COMPRENANT DU 6-FLUORO-N-((1S,4S)-4-(6-FLUORO-2,4-DIOXO-1-(4'-(PIPÉRAZIN-1-YLMÉTHYL)-BIPHÉNYL-3-YL)-1,2-DIHYDROPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-3(4H)-YL)CYCLOHEXYL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE OU UN SEL
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010004319A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is 6-fluoro-N-((1s,4s)-4-(6-fluoro-2,4-dioxo-1-(4'-(piperazin-1- ylmethy1)-biphenyl-3-yl)-l,2-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-3(4H)- yl)cyclohexyl)imidazo[l,2-a]pyridine-2-carboxamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a β2 adrenoceptor agonist; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; a MABA compound; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a p38 inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.
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