2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,6-diphenyl-pyrylium tetrafluoroborate | 1245793-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,6-diphenyl-pyrylium tetrafluoroborate
• CAS: 1245793-33-2
• 化学式: BF₄*C₂₅H₂₁O₃
• 分子量: 456.245
• InChiKey: PHGJVTUPHDNBEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,6-diphenyl-pyrylium tetrafluoroborate 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,6-diphenylphosphinine
  参考文献：
  名称：

  无机载体上官能化膦的表面反应性

  摘要：

  合成了具有悬垂苯酚或儿茶酚官能团的膦及其金 (I) 配合物，并通过光谱数据和单晶 X 射线衍射研究表征。然后研究配体或配合物与二氧化钛或氯丙基改性六方介孔二氧化硅的反应，目的是通过共价束缚将配体或配合物固定在载体上。31P MAS NMR 研究表明固定在 TiO2 上伴随着膦部分的完全降解。与氯丙基改性二氧化硅的碱诱导偶联产生一种材料，该材料包含几种表面结合的磷化合物的混合物。31P MAS NMR 研究表明，大约。40% 的配体保留了其完整性，而其余部分已进一步转化为

  DOI：

  10.1002/zaac.200900545
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 、 3,4-二甲氧基苯乙酮 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,6-diphenyl-pyrylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  无机载体上官能化膦的表面反应性

  摘要：

  合成了具有悬垂苯酚或儿茶酚官能团的膦及其金 (I) 配合物，并通过光谱数据和单晶 X 射线衍射研究表征。然后研究配体或配合物与二氧化钛或氯丙基改性六方介孔二氧化硅的反应，目的是通过共价束缚将配体或配合物固定在载体上。31P MAS NMR 研究表明固定在 TiO2 上伴随着膦部分的完全降解。与氯丙基改性二氧化硅的碱诱导偶联产生一种材料，该材料包含几种表面结合的磷化合物的混合物。31P MAS NMR 研究表明，大约。40% 的配体保留了其完整性，而其余部分已进一步转化为

  DOI：

  10.1002/zaac.200900545