8-bromo-6-methyl-2-morpholin-4-yl-4H-chromen-4-one | 688745-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-bromo-6-methyl-2-morpholin-4-yl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 8-Bromo-6-methyl-2-morpholin-4-ylchromen-4-one；8-bromo-6-methyl-2-morpholin-4-ylchromen-4-one
• CAS: 688745-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₃
• 分子量: 324.174
• InChiKey: JKXMPVVZJMGUTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硼酸 、 8-bromo-6-methyl-2-morpholin-4-yl-4H-chromen-4-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到6-methyl-2-morpholin-4-yl-8-phenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂LY294002及相关类似物的合成研究

  摘要：

  已经开发了用于直接和高产制备磷脂酰肌醇 3-激酶抑制剂 LY294002 的合成方法。这些方法很容易适用于有效生成类似物，这将有助于对这一重要的酶家族进行详细研究。

  DOI：

  10.1071/ch03113
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-2-羟基-5-甲基苯基)乙酮 在 三氟甲磺酸酐 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-bromo-6-methyl-2-morpholin-4-yl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂LY294002及相关类似物的合成研究

  摘要：

  已经开发了用于直接和高产制备磷脂酰肌醇 3-激酶抑制剂 LY294002 的合成方法。这些方法很容易适用于有效生成类似物，这将有助于对这一重要的酶家族进行详细研究。

  DOI：

  10.1071/ch03113

文献信息

• [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE BETA INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE BÊTA ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：GEODE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022164812A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  The invention provides novel phosphoinositide 3 kinase beta- selective inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of their preparation and use, in therapy of various diseases and conditions, such as solid tunors.

  该发明提供了一种新型的磷脂酰肌醇3激酶β选择性抑制剂及其制备和应用方法，用于治疗各种疾病和病况，例如实体肿瘤。同时还提供了相关的制药组合物。
• Synthetic Studies of the Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitor LY294002 and Related Analogues
  作者：Belinda Abbott、Philip Thompson

  DOI：10.1071/ch03113

  日期：——

  Synthetic methodologies have been developed for the direct and high-yielding preparation of the phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor LY294002. These methods are readily amenable to the efficient generation of analogues, which will facilitate a detailed investigation of this important family of enzymes.

  已经开发了用于直接和高产制备磷脂酰肌醇 3-激酶抑制剂 LY294002 的合成方法。这些方法很容易适用于有效生成类似物，这将有助于对这一重要的酶家族进行详细研究。