(E)-3-(7-(3,4-dimethoxyphenyl)hept-1-en-6-ynyl)oxazolidin-2-one | 1258418-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(7-(3,4-dimethoxyphenyl)hept-1-en-6-ynyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[(E)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)hept-1-en-6-ynyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1258418-61-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: ZEEURJDAOKGLHD-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 (E)-4-(7-iodohept-6-en-1-ynyl)-1,2-dimethoxybenzene 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (Z)-3-(7-(3,4-dimethoxyphenyl)hept-1-en-6-ynyl)oxazolidin-2-one 、 (E)-3-(7-(3,4-dimethoxyphenyl)hept-1-en-6-ynyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化无环酰胺和1-芳炔之间的分子内串联加成/ Friedel-Crafts反应

  摘要：

  缺电子的无环烯胺衍生物在分子内过程中使用阳离子金（I）类作为催化剂与富电子的1-芳基炔烃反应，形成环化的1-酰胺基取代的茚衍生物作为主要产物。此过程的产率在21％到98％之间。在某些情况下，需要包括随后的烯烃异构化的两步法。

  DOI：

  10.1021/jo102036n