5-iodo-4-(2-iodophenyl)benzo[d][1,3]dioxole | 1300117-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-iodo-4-(2-iodophenyl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-iodo-4-(2-iodophenyl)benzo[1,3]dioxole；5-Iodo-4-(2-iodophenyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 1300117-96-7
• 化学式: C₁₃H₈I₂O₂
• 分子量: 450.014
• InChiKey: MFLMWIIBOJSWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-4-(2-iodophenyl)benzo[d][1,3]dioxole 、 (S_S)-menthyl p-toluenesulfinate 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.25h， 以65%的产率得到4-(2-iodophenyl)-5-((S_S)-p-tolylsulfinyl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  用安徒生试剂捕集极性有机金属中的立体选择性开关—获得高度立体富集的可转化联苯

  摘要：

  （ - ） -薄荷（消旋极carbometallic物种与捕捉小号小号） - p -toluenesulfinate（安徒生试剂）通常进行的分辨率非常低的水平。在本文中，我们描述了一种策略，该策略允许在动力学分辨率条件下通过安徒生（Andersen）试剂获得高度富含阿托品和可官能化的联苯。特别地，可获得有用的对映纯2-碘联苯，并将其用于具有挑战性的高价碘催化的氧化反应中。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00648
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-(2-bromophenyl)benzo[d][1,3]dioxole 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到5-iodo-4-(2-iodophenyl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  催化钯磷酸化：C1对称的基于联芳基的二膦的模块合成

  摘要：

  通过钯催化的C-P偶联反应，从容易获得的邻，邻′-二卤代联苯前体开始，制备了一个新的C 1对称双（二苯基膦基）联苯家族。该过程不需要使用额外的配体。迄今为止，通过中间体联苯二基二阴离子与ClPPh 2的反应合成这种二膦主要提供了不希望的环状磷芴衍生物。迄今为止，还没有发现合成途径可以避免这种分子内反应。在此，我们报告了第一个常规的和无外部配体的钯催化的磷酸化反应，该反应可合成多种取代的邻位，邻'-双（二苯基膦基）联苯。为了说明该方法的范围和效率，我们将其用于建立对均相催化中使用的最强大配体的C 1对称类似物的直接访问，并将其扩展到更具挑战性的底物上。

  DOI：

  10.1002/chem.201101529

文献信息

• [EN] CATALYTIC PHOSPHINATION METHOD<br/>[FR] PROCEDE DE PHOSPHINATION CATALYTIQUE
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2011061439A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Procédé de phosphination catalytique double ou triple, essentiellement réalisé en une seule étape d'introduction des groupements phosphine sur un composé di, tri ou tétrahalobiaryle.