2-cyano-6-(2-hydroxyphenyl)pyridine | 130284-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-6-(2-hydroxyphenyl)pyridine
• 英文别名: 6-(2-hydroxyphenyl)picolinonitrile；2-(o-Hydroxyphenyl)-6-cyanopyridine；6-(2-hydroxyphenyl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 130284-01-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: NJARLJHXVBQGIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-苯甘氨醇 、 2-cyano-6-(2-hydroxyphenyl)pyridine 反应 2.0h， 以42%的产率得到(R)-2-(6-(4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Convenient and rapid strategies towards 6-(hetero)aryl pyridylmethylamines: first catalytic issues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.182
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氰基吡啶 、 2-羟基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-cyano-6-(2-hydroxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Convenient and rapid strategies towards 6-(hetero)aryl pyridylmethylamines: first catalytic issues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.182

文献信息

• PROCESS FOR EPOXIDATION OF ARYL ALLYL ETHERS
  申请人：Dow Global Technologies Inc.

  公开号：EP1080084B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• Itoh, Takashi; Ohsawa, Akio; Itoh, Yoshikuni, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 5, p. 783 - 786
  作者：Itoh, Takashi、Ohsawa, Akio、Itoh, Yoshikuni、Igeta, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• US6087513A
  申请人：——

  公开号：US6087513A

  公开（公告）日：2000-07-11
• [EN] EPOXIDATION PROCESS FOR ARYL ALLYL ETHERS<br/>[FR] PROCEDE D'EPOXYDATION D'ARYL-ALLYL ETHERS
  申请人：——

  公开号：WO1999062894A2

  公开（公告）日：1999-12-09

  [EN] A process for making an aromatic glycidyl ether epoxy compound by contacting an allyl ether made from the hydroxy moiety of a hydroxy-containing aromatic compound with an inorganic or organic hydroperoxide oxidant in the presence of a transition metal complex catalyst, wherein at least (a) the allyl ether is conformationally restricted or (b) the transition metal complex catalyst contains at least one or more stable ligands attached to the transition metal. The process of the present invention provides for epoxidizing aryl allyl ethers with high epoxidation yield (for example, greater than 70 percent to 90 percent) and high hydroperoxide selectivity (for example, greater than 70 percent to 90 percent).
  [FR] La présente invention concerne un procédé permettant la réalisation d'un composé époxy de glycidyl-éther aromatique. En l'occurrence, on prend un allyl-éther issu du groupe fonctionnel hydroxy d'un composé aromatique comportant un hydroxy et on le met en contact avec comme oxydant un hydroperoxyde organique ou inorganique en présence d'un catalyseur à base de métal de transition. Il faut néanmoins (a) que l'allyl-éther emporte des restrictions de conformation ou (b) que le catalyseur à base de métal de tansition contienne au moins un ou plusieurs ligands stables se rattachant au métal de transition. Le procédé de l'invention permet ainsi une époxydation d'aryl-allyl éthers avec un haut degré d'époxydation (typiquement plus de 70 % à 90 %) et une haute sélectivité de l'hydroperoxyde (typiquement plus de 70 % à 90 %).