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3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridine | 1369105-26-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridine
英文别名
3-Methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridine;3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2]oxazolo[4,3-c]pyridine
3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridine化学式
CAS
1369105-26-9
化学式
C7H10N2O
mdl
——
分子量
138.169
InChiKey
CFIIAUPEMYZNDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE ET LEURS SELS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2013071697A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter-and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.
    本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和药物配方,用于调节蛋白酪氨酸激酶活性,以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗哺乳动物,特别是人类的增生性疾病的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015043492A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    Provided herein are substituted urea derivatives or stereoisomers, geometric isomers, tautomers, N-oxides, hydrates, solvates, metabolites, esters, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in modulating the FLT3 kinase activity, inhibiting FLT3-ITD, and treating the diseases mediated by FLT3 kinase or caused by FLT3-ITD.
    本文提供了替代尿素衍生物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、酯类、药学上可接受的盐或其前药,以及用于调节FLT3激酶活性、抑制FLT3-ITD并治疗由FLT3激酶介导或由FLT3-ITD引起的疾病的药物组合物。
  • [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
    申请人:BENEVOLENTAI BIO LTD
    公开号:WO2020260871A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, tautomer, optical isomer, N-oxide, and/or prodrug thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which inhibition of c-ABL is beneficial. (I)
    本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物,以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况中的使用。
  • Triazine Derivatives
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20140329820A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The present invention is directed to a new class of triazine derivatives as described by formula I below in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein and to the use of the compounds as PDE10 inhibitors.
    本发明涉及一种新的三嗪衍生物类别,如下式所示,其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义,并且涉及将这些化合物用作PDE10抑制剂。
  • Aminoquinazoline derivatives and their salts and methods of use
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.
    公开号:US09181277B2
    公开(公告)日:2015-11-10
    The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.
    本发明涉及医学领域。本发明提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和制药组合物,有用于调节蛋白酪氨酸激酶活性和调节细胞内外信号传递。本发明还提供了包括氨基喹唑啉化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗哺乳动物,尤其是人类的增生性疾病的方法。
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