3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridine | 1369105-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 3-Methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridine；3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2]oxazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 1369105-26-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: CFIIAUPEMYZNDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridine 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-(3-methyl-6,7-dihydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-5(4H)-yl)propoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE ET LEURS SELS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2013071697A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-4-氧代-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物，其盐和药物配方在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞间和/或细胞内信号传导方面具有用处。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20140228361A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015043492A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Provided herein are substituted urea derivatives or stereoisomers, geometric isomers, tautomers, N-oxides, hydrates, solvates, metabolites, esters, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in modulating the FLT3 kinase activity, inhibiting FLT3-ITD, and treating the diseases mediated by FLT3 kinase or caused by FLT3-ITD.

  本文提供了替代尿素衍生物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、酯类、药学上可接受的盐或其前药，以及用于调节FLT3激酶活性、抑制FLT3-ITD并治疗由FLT3激酶介导或由FLT3-ITD引起的疾病的药物组合物。
• [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2020260871A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, tautomer, optical isomer, N-oxide, and/or prodrug thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which inhibition of c-ABL is beneficial. (I)

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况中的使用。
• Triazine Derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140329820A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention is directed to a new class of triazine derivatives as described by formula I below in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein and to the use of the compounds as PDE10 inhibitors.

  本发明涉及一种新的三嗪衍生物类别，如下式所示，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且涉及将这些化合物用作PDE10抑制剂。
• Aminoquinazoline derivatives and their salts and methods of use
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US09181277B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明涉及医学领域。本发明提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和制药组合物，有用于调节蛋白酪氨酸激酶活性和调节细胞内外信号传递。本发明还提供了包括氨基喹唑啉化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗哺乳动物，尤其是人类的增生性疾病的方法。
• Discovery of Tetrahydropyrazolopyrazine Derivatives as Potent and Selective MYT1 Inhibitors for the Treatment of Cancer
  作者：Yazhou Wang、Chao Wang、Tingting Liu、Hongyun Qi、Shan Chen、Xin Cai、Man Zhang、Alex Aliper、Feng Ren、Xiao Ding、Alex Zhavoronkov

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01476

  日期：2024.1.11

  therapeutic target for breast and gynecological cancer using PandaOmics, an AI-driven target discovery platform. The synthetic lethal relationship of MYT1 in tumor cell lines with CCNE1 amplification enhanced this rationale. Through structure-based drug design, we developed a series of novel, potent, and highly selective inhibitors specifically targeting MYT1. Importantly, our lead compound, featuring

  乳腺癌和妇科癌症是全球女性死亡的主要原因之一，这说明迫切需要创新的治疗方案。我们使用 AI 驱动的靶点发现平台 PandaOmics 将 MYT1 确定为乳腺癌和妇科癌症有前途的新治疗靶点。肿瘤细胞系中 MYT1 与 CCNE1 扩增的合成致死关系增强了这一原理。通过基于结构的药物设计，我们开发了一系列专门针对 MYT1 的新型、强效、高选择性抑制剂。重要的是，我们的先导化合物具有四氢吡唑并吡嗪环，对 WEE1 表现出显着的选择性，WEE1 是一种与骨髓抑制相关的激酶。效力和物理特性的优化导致了化合物21的发现，它是一种新型 MYT1 抑制剂，表现出最佳的药代动力学特性和有前景的体内抗肿瘤功效。