(E)-1-(3-methylphenyl)ethanone O-acetyl oxime | 1420472-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3-methylphenyl)ethanone O-acetyl oxime
• 英文别名: [(E)-1-(3-methylphenyl)ethylideneamino] acetate
• CAS: 1420472-45-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: HKFLCPOZSIOQKM-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-methylphenyl)ethanone O-acetyl oxime 、 二苯基乙炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(η-5-cyclopentadienyl)diiodocobalt(III) 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以53%的产率得到1,7-dimethyl-3,4-diphenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钴（III）催化的C ？H / N ？O功能化：对异喹啉的等渗访问

  摘要：

  Ç  H /Ñ  ö官能化由钴（III）催化使范围广泛的异喹啉的的适宜的合成。因此，内部和具有挑战性的末端炔烃被证明是一个isohypsic环，其通过示出一个浅显下进行可行的基板 ħcobaltation。

  DOI：

  10.1002/chem.201503624

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Oxime Acetates
  作者：Kexuan Huang、Shengkun Li、Mingxin Chang、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ol303282u

  日期：2013.2.1

  Rh-catalyzed enantioselective hydrogenation of oxime acetates was first reported, which afforded a new approach for chiral amine synthesis.

  首次报道了肟肟乙酸酯的Rh催化对映选择性氢化，为手性胺的合成提供了一种新方法。
• Isoquinoline synthesis by C-H activation/annulation using vinyl acetate as an acetylene equivalent
  作者：Nicola J. Webb、Steven A. Raw、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.063

  日期：2018.9

  Vinyl acetate is used as an acetylene equivalent in rhodium(III)-catalysed C-H activation/annulation with aryl ketoxime esters. Extension to an aldoxime ester allows for a concise formal synthesis of decumbenine B.

  乙酸乙烯酯用作铑（III）催化的芳基酮肟酯的CH活化/环化反应中的乙炔当量。延伸至醛肟肟酯可实现简明苯二酚B的简明形式合成。