1-Methyl-2-methylen-1,2,3,4-tetrahydrochinolin | 42088-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-Methyl-2-methylen-1,2,3,4-tetrahydrochinolin
• 英文别名: 1-Methyl-2-methylidene-3,4-dihydroquinoline
• CAS: 42088-49-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: YUUHHGPHKWRLQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US20180086752A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-ras, and especially mutant K-ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-ras，尤其是突变K-ras的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变K-Ras，特别是G12D突变形式。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING HIV REPLICATION-INHIBITING EFFECT
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3144311A1

  公开（公告）日：2017-03-22

  The present invention provides the following compound having anti-HIV activity of formula: wherein, A1 is C, CR1A or N; A2 is C, CR2A, or N; A3 is CR3A, CR3AR3B, N, NR3c O, S, SO, or SO2 ; A4 is CR4A, CR4AR4B, N, NR4C O, S, SO, or SO2; A5 is C, CR5A, or N; T1 ring is substituted or unsubstituted monocyclic carbocycle or substituted or unsubstituted monocyclic heterocycle; R1 is halogen, cyano, nitro or -X1-R11; R2 is substituted or unsubstituted alkyl and the like; n is 1 or 2; R3 is hydrogen, substituted or unsubstituted aromatic varbocyclyl; R4 is hydrogen or a carboxy protecting group; the other symbols are as specified in the description.

  本发明提供了以下具有抗艾滋病毒活性的式化合物： 其中，A1 是 C、CR1A 或 N； A2是C、CR2A或N A3 是 CR3A、CR3AR3B、N、NR3c O、S、SO 或 SO2 ； A4 是 CR4A、CR4AR4B、N、NR4C O、S、SO 或 SO2； A5 是 C、CR5A 或 N； T1 环是取代或未取代的单环碳环或取代或未取代的单环杂环； R1 是卤素、氰基、硝基或-X1-R11； R2 是取代或未取代的烷基等； n 是 1 或 2； R3 是氢、取代或未取代的芳香变环； R4 是氢或羧基保护基团； 其他符号如说明中所述。
• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2772480B2

  公开（公告）日：2020-12-09
• METHOD FOR TREATING B CELL REGULATED AUTOIMMUNE DISORDERS
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20150174132A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to a method for treating B-cell regulated autoimmune disorders using compounds that modulate the activity of c-Rel.