2-iodo-5-(tert-butoxycarbonyl)aminopyrimidine | 1578264-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-iodo-5-(tert-butoxycarbonyl)aminopyrimidine
• 英文别名: tert-butyl (5-iodopyrimidin-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(5-iodopyrimidin-2-yl)carbamate
• CAS: 1578264-17-1
• 化学式: C₉H₁₂IN₃O₂
• 分子量: 321.118
• InChiKey: IODZIUFJQHHKNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-5-(tert-butoxycarbonyl)aminopyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (5-tributylstannanylethynylpyrimidin-2-yl)carbamicacid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域。该类化合物具有高效及选择性的抑制细胞周期依赖性激酶(Cdks)CDK4和CDK6的活性，进而通过抑制CDK4/CDK6阻止肿瘤细胞分裂。因此，本发明的化合物能够用于CDK4和CDK6所参与细胞周期控制失调导致各种疾病，特别适用于恶性肿瘤的治疗。

  公开号：

  CN105622638B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (tert-butoxycarbonyl)(5-iodopyrimidin-2-yl)carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到2-iodo-5-(tert-butoxycarbonyl)aminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1-(2-Hydroxy-2-methyl-3-phenoxypropanoyl)indoline-4-carbonitrile Derivatives as Potent and Tissue Selective Androgen Receptor Modulators

  摘要：

  We present a novel series of selective androgen receptor modulators (SARMs) which shows excellent biological activity and physical properties. 1-(2-Hydroxy-2-methyl-3-phenoxypropanoyl)-indoline-4-carbonitriles showed potent binding to the androgen receptor (AR) and activated AR-mediated transcription in vitro. Representative compounds demonstrated diminished activity in promoting the intramolecular interaction between the AR carboxyl (C) and amino (N) termini. This N/C-termini interaction is a biomarker assay for the undesired androgenic responses in vivo. In orchidectomized rats, daily administration of a lead compound from this series showed anabolic activity by increasing levator ani muscle weight. Importantly, minimal androgenic effects (increased tissue weights) were observed in the prostate and seminal vesicles, along with minimal repression of circulating luteinizing hormone (LH) levels and no change in the lipid and triglyceride levels. This lead compound completed a two week rat toxicology study, and was well tolerated at doses up to 100 mg/kg/day, the highest dose tested, for 14 consecutive days.

  DOI：

  10.1021/jm401625b

文献信息

• 高选择性FGFR2抑制剂
  申请人：深圳福沃药业有限公司

  公开号：CN117466897A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明涉及一种高选择性FGFR2抑制剂及其制备方法和应用。本发明化合物用于治疗肿瘤(特别是实体肿瘤，例如例如肝内胆管癌、胃癌等)和其它紊乱失调。