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| 433939-71-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
433939-71-0
化学式
C22H35N5O5Si
mdl
——
分子量
477.636
InChiKey
TWUQATWTORDBDJ-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    136.21
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到C17H27N5O3Si*2ClH
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION
    [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    提供了一种组合产品,包括:(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物(或其衍生物)或药用可接受的衍生物;以及(1)WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或(2)WO 01/28992中权利要求34的化合物或(3)化合物A或B或C或D(或药用可接受的盐)用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。
    公开号:
    WO2003101956A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Boc-L-吖啶-2-羧酸4-二甲氨基吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION
    [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    提供了一种组合产品,包括:(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物(或其衍生物)或药用可接受的衍生物;以及(1)WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或(2)WO 01/28992中权利要求34的化合物或(3)化合物A或B或C或D(或药用可接受的盐)用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。
    公开号:
    WO2003101956A1
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文献信息

  • N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US06342508B1
    公开(公告)日:2002-01-29
    Matrix metalloproteinases (MMps) are a group of enzymes that have been implicated in the pathological destruction of connective tissue and basement membranes. These zinc containing endopeptidases consist of several subsets of enzymes including collagenases, stromelysins and gelatinases. TNF-&agr; converting enzyme (TACE), a pro-inflammatory cytokine, catalyzes the formation of TNF-&agr; from membrane bound TNF-&agr; precursor protein. It is expected that small molecule inhibitors of MMPs and TACE therefore have the potential for treating a variety of disease states. The present invention provides low molecular weight, non-peptide inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs) and TNF-&agr; converting enzyme (TACE) for the treatment of arthritis, tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection. The compounds of this invention are represented by the formula where R1, R2, R3 and R4 are described herein.
    翻译结果如下: 基质蛋白酶MMPhref=https://www.molaid.com/MS_61907 target="_blank">MMps)是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有的内切肽酶包括几个酶亚组,如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶TACE),一种促炎症细胞因子,催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此,人们预期基质蛋白酶MMPs)和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质蛋白酶MMPs)和肿瘤坏死因子-α转化酶TACE)的抑制剂,用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病(胰岛素抵抗)和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示: 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。
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