7-(3-ethynylphenoxy)heptan-1-ol | 1383715-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-(3-ethynylphenoxy)heptan-1-ol
• CAS: 1383715-82-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: GLHJGCSGHDTGHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-十一碳炔酸 、 7-(3-ethynylphenoxy)heptan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到7-(3-ethynylphenoxy)heptyl undec-10-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Microwave accelerated Glaser–Hay macrocyclizations at high concentrations

  摘要：

  可以利用微波照射和相分离策略，在高浓度下进行有效的环化反应。通过微波照射，Glaser-Hay环化反应的速率加快，反应时间从48小时缩短到1至6小时，具体取决于底物的性质。与传统浓度（0.2 mM）相比，环化反应的浓度可以提高到0.1 M。

  DOI：

  10.1039/c2cc32464d
• 作为产物：
  描述：

  2-((7-(3-ethynylphenoxy)heptyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到7-(3-ethynylphenoxy)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Microwave accelerated Glaser–Hay macrocyclizations at high concentrations

  摘要：

  可以利用微波照射和相分离策略，在高浓度下进行有效的环化反应。通过微波照射，Glaser-Hay环化反应的速率加快，反应时间从48小时缩短到1至6小时，具体取决于底物的性质。与传统浓度（0.2 mM）相比，环化反应的浓度可以提高到0.1 M。

  DOI：

  10.1039/c2cc32464d