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5-benzyloxy-4,6-dimethyl-2-N,N-dimethylaminopyrimidine | 1083329-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyloxy-4,6-dimethyl-2-N,N-dimethylaminopyrimidine
英文别名
5-benzyloxy-2-dimethylamino-4,6-dimethylpyrimidine;2-N,N-dimethylamino-5-benzyloxy-4,6-dimethylpyrimidine;N,N,4,6-tetramethyl-5-phenylmethoxypyrimidin-2-amine
5-benzyloxy-4,6-dimethyl-2-N,N-dimethylaminopyrimidine化学式
CAS
1083329-39-8
化学式
C15H19N3O
mdl
——
分子量
257.335
InChiKey
SFRIQYXZZXVJNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyloxy-4,6-dimethyl-2-N,N-dimethylaminopyrimidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以100%的产率得到2-(二甲基氨基)-4,6-二甲基-5-嘧啶醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS AND THEIR USE
    [FR] DÉSACTIVATEURS DE RADICAUX LIBRES MULTIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本公开提供了具有生物活性的公式(I)化合物:以及它们的药用可接受盐,包含这些化合物的组合物,以及在这些化合物在各种应用中的使用方法,例如治疗或抑制与线粒体功能降低有关的疾病,导致ATP产生减少和/或氧化应激和/或脂质过氧化。
    公开号:
    WO2011103536A1
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛5-(benzyloxy)-4,6-dimethylpyrimidin-2-amine甲酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以23%的产率得到5-benzyloxy-4,6-dimethyl-2-N,N-dimethylaminopyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS AND THEIR USE
    [FR] DÉSACTIVATEURS DE RADICAUX LIBRES MULTIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本公开提供了具有生物活性的公式(I)化合物:以及它们的药用可接受盐,包含这些化合物的组合物,以及在这些化合物在各种应用中的使用方法,例如治疗或抑制与线粒体功能降低有关的疾病,导致ATP产生减少和/或氧化应激和/或脂质过氧化。
    公开号:
    WO2011103536A1
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文献信息

  • Multifunctional Radical Quenchers and Their Uses
    申请人:HECHT Sidney
    公开号:US20130267546A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof: compositions comprising these compounds, and methods of using these compounds in a variety of applications, such as treatment or suppression of diseases associated with decreased mitochondrial function resulting in diminished ATP production and/or oxidative stress and/or lipid peroxidation.
    本公开提供了式(I)的生物活性化合物及其药学上可接受的盐:包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物在多种应用中的方法,例如治疗或抑制与减少线粒体功能相关的疾病,导致ATP产生减少和/或氧化应激和/或脂质过氧化。
  • MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS AND THEIR USE
    申请人:Arizona Board Of Regents
    公开号:EP2536690A1
    公开(公告)日:2012-12-26
  • US8952025B2
    申请人:——
    公开号:US8952025B2
    公开(公告)日:2015-02-10
  • [EN] MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉSACTIVATEURS DE RADICAUX LIBRES MULTIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV ARIZONA
    公开号:WO2011103536A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising these compounds, and methods of using these compounds in a variety of applications, such as treatment or suppression of diseases associated with decreased mitochondrial function resulting in diminished ATP production and/or oxidative stress and/or lipid peroxidation.
    本公开提供了具有生物活性的公式(I)化合物:以及它们的药用可接受盐,包含这些化合物的组合物,以及在这些化合物在各种应用中的使用方法,例如治疗或抑制与线粒体功能降低有关的疾病,导致ATP产生减少和/或氧化应激和/或脂质过氧化。
  • A Simple Cu-Catalyzed Coupling Approach to Substituted 3-Pyridinol and 5-Pyrimidinol Antioxidants
    作者:Susheel J. Nara、Mukund Jha、Johan Brinkhorst、Tony J. Zemanek、Derek A. Pratt
    DOI:10.1021/jo801501e
    日期:2008.12.5
    A convenient approach to 3-pyridinols and 5-pyrimidinols via a two-step Cu-catalyzed benzyloxylation/catalytic hydrogenation sequence is presented. The corresponding 3-pyridinamines and 5-pyrimidinamines can be prepared in an analogous sequence utilizing benzylamine in lieu of benzyl alcohol. The radical-scavenging ability of these derivatives are preliminarily explored and reveal that the increased acidities of the pyridinols and pyrimidinols render them susceptible to more significant kinetic solvent effects when compared to phenols.
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