<4-<<2-<(bnezyloxycarbonyl)amino>ethyl>amino>-3-nitrophenyl>(2-thienyl)methanone | 117498-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4-<<2-<(bnezyloxycarbonyl)amino>ethyl>amino>-3-nitrophenyl>(2-thienyl)methanone
• CAS: 117498-46-1
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 425.465
• InChiKey: MLRNBEJYEKBSGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-<<2-<(bnezyloxycarbonyl)amino>ethyl>amino>-3-nitrophenyl>(2-thienyl)methanone 在 Adam’s catalyst 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.47h， 生成 methyl <1-<2-<(benzyloxycarbonyl)amino>ethyl>-5-(2-thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Oncodazole类似物的合成，微管蛋白结合，抗肿瘤评估和构效关系。

  摘要：

  为了鉴定易于配制的可溶性oncodazole类似物，合成了一系列取代的oncodazoles，并评估了微管蛋白结合亲和力，对培养的小鼠B-16细胞的体外细胞毒性以及在最大耐受剂量下可延长寿命的能力。在P388小鼠白血病模型中。对所有同分异构的甲基oncodazoles的生物学评估表明，噻吩4'-位点是具有显着容忍度的唯一位点，尽管用极性或带电官能团取代了该位点可消除生物学活性。已显示4'-羧甲基oncodazole的简单酯相对于oncodazole具有增强的抗肿瘤活性和微管蛋白结合亲和力。尽管这项研究未能确定具有抗肿瘤活性的水溶性oncodazole，

  DOI：

  10.1021/jm00122a020
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基乙二胺盐酸盐 、 (4-氯-3-硝基苯基)-(2-噻吩)甲酮 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 以75%的产率得到<4-<<2-<(bnezyloxycarbonyl)amino>ethyl>amino>-3-nitrophenyl>(2-thienyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Oncodazole类似物的合成，微管蛋白结合，抗肿瘤评估和构效关系。

  摘要：

  为了鉴定易于配制的可溶性oncodazole类似物，合成了一系列取代的oncodazoles，并评估了微管蛋白结合亲和力，对培养的小鼠B-16细胞的体外细胞毒性以及在最大耐受剂量下可延长寿命的能力。在P388小鼠白血病模型中。对所有同分异构的甲基oncodazoles的生物学评估表明，噻吩4'-位点是具有显着容忍度的唯一位点，尽管用极性或带电官能团取代了该位点可消除生物学活性。已显示4'-羧甲基oncodazole的简单酯相对于oncodazole具有增强的抗肿瘤活性和微管蛋白结合亲和力。尽管这项研究未能确定具有抗肿瘤活性的水溶性oncodazole，

  DOI：

  10.1021/jm00122a020