4-氯-2-硝基间甲酚 | 6815-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氯-2-硝基间甲酚
• 英文名称: 4-chloro-3-methyl-2-nitrophenol
• 英文别名: 4-chloro-3-methyl-2-nitro-phenol；4-Chlor-3-methyl-2-nitro-phenol；4-chloro-2-nitro-m-cresol；2-Nitro-4-chlor-m-kresol
• CAS: 6815-42-5
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: CPLAVZOCFVGOGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  256.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 4-氯-2-硝基间甲酚 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbamate fungicides and nematocides

  摘要：

  公开号：

  US03308018A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 在 硝酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-氯-5-甲基-2-硝基苯酚 、 4-氯-2-硝基间甲酚
  参考文献：
  名称：

  对卤代苯酚和乙酸对卤代苯酯的硝化反应生成4-卤代-4-硝基环己二-2,5-二酮

  摘要：

  的硝化p氯代，p氟- ，和p溴苯酚或相应的p -halophenyl乙酸盐在t-40℃以下给出了4-卤代-4- nitrocyclohexa-2，除了5-二烯酮到4-卤-2-硝基苯酚。在-40℃至0℃之间的温度下，二烯酮异构化为硝基酚。将4-氯-2-甲基苯酚或其乙酸酯硝化，得到4-氯-2-甲基-4-硝基环己-2，5-二烯酮和4-氯-6-甲基-6-硝基环己-2,4-二烯酮。4-氯-3-甲基苯酚及其乙酸酯得到4-氯-3-甲基-4-硝基环己-2,5-二烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80128-0

文献信息

• Ethylammonium Nitrate (EAN)/Tf₂O and EAN/TFAA: Ionic Liquid Based Systems for Aromatic Nitration
  作者：Gopalakrishnan Aridoss、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1021/jo201374a

  日期：2011.10.7

  Acting as in situ sources of triflyl nitrate (TfONO2) and trifluoroacetyl nitrate (CF3COONO2), the EAN/Tf2O and EAN/TFAA systems, generated via metathesis in the readily available ethylammonium nitrate (EAN) ionic liquid as solvent, are powerful electrophilic nitrating reagents for a wide variety of aromatic and heteroaromatic compounds. Comparative nitration experiments indicate that EAN/Tf2O is superior

  EAN / Tf 2 O和EAN / TFAA系统充当原位硝酸三氟硝酸盐（TfONO 2）和三氟乙酰硝酸盐（CF 3 COONO 2）的来源，通过易位易位的硝酸乙基铵（EAN）离子液体作为溶剂进行复分解生成。是强大的亲电硝化试剂，适用于各种芳香族和杂芳香族化合物。对比硝化实验表明，对于高度失活的系统，硝化EAN / Tf 2 O优于EAN / TFAA。在报道的共价硝酸盐和预先形成的硝鎓盐的值之间，两种系统均显示出较低的底物选择性（K T / K B = 5-10）。
• [DE] VERWENDUNG VON THIADIAZOLHARNSTOFFDERIVATEN<br/>[EN] USE OF THIADIAZOLE UREA DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE THIADIAZOLE-UREE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005085220A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Verwendung von Verbindungen der Formel (I) worin Art, Ar2 und Z die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Krankheiten bei denen die Hemmung, Regulierung und/oder Modulation der Signaltransduktion von Kinasen, insbesondere der RAF-Kinasen, eine Rolle spielt.

  使用公式（I）中Art，Ar2和Z具有专利权利要求1中指定的含义，用于预防和/或治疗那些需要抑制、调节和/或调控激酶信号传导，特别是RAF激酶的疾病。
• Indoloylguanidine derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06248772B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Novel indoloylguanidine derivatives shown by formula (1), wherein R1 represents one or more, the same or different substituent(s) which is selected from the group consisting of a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a halogen atom, nitro group, an acyl group, carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an aromatic group, and a group shown by formula: —OR3, —NR6R7, —SO2NR6R7 or —S(O)nR40; and R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, a cycloalkyl group, hydroxy group, an alkoxy group or a group shown by formula: —CH2R20; and which inhibit the Na+/H+ exchanger activity and are useful for the treatment and prevention of a disease caused by increased Na+/H+ exchanger activity, such as hypertension, arrhythmia, angina pectoris, cardiac hypertrophy, diabetes, disorders associated with ischemia or ischemic reperfusion, cerebro-ischemic disorders; or diseases caused by excessive cell proliferation.

  化合物式（1）所示的新型吲哚基胍衍生物，其中R1表示一个或多个相同或不同的取代基，选自以下组成的群体：氢原子、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、卤素原子、硝基、酰基、羧基、烷氧羰基、芳香基和由式子—OR3、—NR6R7、—SO2NR6R7或—S(O)nR40表示的基团；R2表示氢原子、烷基、取代烷基、环烷基、羟基、烷氧基或由式子—CH2R20表示的基团；这些化合物抑制Na+/H+交换活性，对于治疗和预防由增加的Na+/H+交换活性引起的疾病，如高血压、心律不齐、心绞痛、心肌肥厚、糖尿病、缺血或缺血再灌注相关的疾病、脑缺血性疾病或由过度细胞增殖引起的疾病有用。
• Improved Protocol for Mononitration of Phenols with Bismuth(III) and Iron(III) Nitrates
  作者：Małgorzata Wąsińska、Anna Korczewska、Mirosław Giurg、Jacek Skarżewski

  DOI：10.1080/00397911.2014.954730

  日期：2015.1.2

  A simple and efficient multigram procedure was developed for the selective mononitration of various activated phenols. The reaction proceeded smoothly with 0.5 equivalents of Bi(NO3)(3)5H(2)O or Fe(NO3)(3)9H(2)O in acetone at ambient temperature or at reflux. The desired products were isolated in 62-93% total yield and essentially no overnitrated compounds were detected.
• US6169107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——