2-(4-flurophenyl)-5-(1-phenylvinyl)-4,5-dihydrooxazole | 1410039-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-flurophenyl)-5-(1-phenylvinyl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-5-(1-phenylethenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole；2-(4-fluorophenyl)-5-(1-phenylethenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1410039-63-2
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO
• 分子量: 267.303
• InChiKey: VXJZOQHLXLSTJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 二环己胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2-(4-flurophenyl)-5-(1-phenylvinyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  由末端N-炔丙基酰胺 有效合成N-（buta-2,3- dienyl）酰胺及其对恶唑啉衍生物的合成潜力†

  摘要：

  一系列Ñ -allenyl酰胺被方便地从制备Ñ -propargyl以良好至优异的产率的酰胺通过该组中开发了一种改进的方法。已经开发了在有机碘化物存在下这些制备的N-烯丙基酰胺的钯催化偶联-环化反应，从而有效地提供了恶唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26291f

文献信息

• Efficient synthesis of N-(buta-2,3-dienyl) amides from terminal N-propargyl amides and their synthetic potential towards oxazoline derivatives
  作者：Bo Chen、Nan Wang、Wu Fan、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c2ob26291f

  日期：——

  A series of N-allenyl amides was prepared conveniently from N-propargyl amides in good to excellent yields via a modified procedure developed in this group. The palladium-catalyzed coupling–cyclization of these prepared N-allenyl amides in the presence of organic iodides has been developed affording the oxazoline derivatives efficiently.

  一系列Ñ -allenyl酰胺被方便地从制备Ñ -propargyl以良好至优异的产率的酰胺通过该组中开发了一种改进的方法。已经开发了在有机碘化物存在下这些制备的N-烯丙基酰胺的钯催化偶联-环化反应，从而有效地提供了恶唑啉衍生物。