N-(2-hydroxyethyl)-4-isopropylbenzene sulfonamide | 117867-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-4-isopropylbenzene sulfonamide
• 英文别名: 4-isopropyl-benzenesulfonic acid-(2-hydroxy-ethylamide)；4-Isopropyl-benzolsulfonsaeure-(2-hydroxy-aethylamid)；N-(2-hydroxyethyl)-4-propan-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 117867-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃S
• mdl: MFCD03495360
• 分子量: 243.327
• InChiKey: VNHZMUBKYSWDCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-4-isopropylbenzene sulfonamide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(2-chloroethyl)-4-isopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Kretow; Tichonowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 412;engl.Ausg.S.414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 4-异丙基苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 、 苯 作用下， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-4-isopropylbenzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Kretow; Tichonowa, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1959, vol. 25, p. 615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida-Ruah Sara Sabina

  公开号：US20110306607A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺类化合物，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE-TRANSPORTERS
  申请人：Hadida Ruah Sara S.

  公开号：US20130296364A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：HADIDA-RUAH Sara Sabina

  公开号：US20140171427A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10626111B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTC”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作 ATP 结合盒（"ABC"）转运体或其片段（包括囊性纤维化跨膜传导调节剂（"CFTC"））的调节剂。本发明还涉及使用本发明化合物治疗 ABC 转运体介导的疾病的方法。
• Synthesis and Enzymatic Evaluation of a Small Library of Substituted Phenylsulfonamido-Alkyl Sulfamates towards Carbonic Anhydrase II
  作者：Toni C. Denner、Niels V. Heise、Ahmed Al-Harrasi、René Csuk

  DOI：10.3390/molecules29133015

  日期：——

  of compounds 1b–79b towards this enzyme depends on the substituent and the substitution pattern of the phenyl group as well as the length of the spacer. Bulkier substituents in the para position proved to be better for inhibiting CAII than compounds with the same substituent in the meta or ortho position. For many substitution patterns, compounds with shorter spacer lengths were superior to those with

  从芳基磺酰氯和羟基和氨基部分之间具有不同数量的亚甲基的氨基醇开始，合成了一个由 79 种取代的苯基磺酰氨基烷基氨基磺酸酯 1b–79b 组成的小库，产生中间体 1a–79a，然后后者与氨磺酰氯反应。筛选所有化合物对牛碳酸酐酶 II 的抑制活性。与氨基磺酸盐 1b-79b 相比，化合物 1a-79a 没有显示出对该酶的抑制作用。因此，化合物 1b-79b 对这种酶的抑制潜力取决于取代基和苯基的取代模式以及间隔基的长度。事实证明，对位较大取代基比间位或邻位具有相同取代基的化合物更能抑制 CAII。对于许多取代模式，具有较短间隔基长度的化合物优于具有长链间隔基的化合物。对于各种取代模式，具有较短间隔基长度的化合物比具有较长间隔链的化合物表现更好。最活跃的化合物保持抑制常数低至 Ki = 0.67 μM（对于 49b），并且叔丁基取代基位于对位，并充当酶的竞争性抑制剂。