1-allyl-2,3,5,6-tetrakis(1,1,3,3-tetramethylguanidino)pyridinium bromide | 1609642-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-2,3,5,6-tetrakis(1,1,3,3-tetramethylguanidino)pyridinium bromide
• CAS: 1609642-77-4
• 化学式: Br*C₂₈H₅₄N₁₃
• 分子量: 652.728
• InChiKey: YSQPNNKFZDUQTM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  79.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-2,3,5,6-tetrakis(1,1,3,3-tetramethylguanidino)pyridinium bromide 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属免费的C ？四胍基官能化吡啶与光的C偶联反应

  摘要：

  本文报道了在可见光作用下吡啶衍生物2,3,6,7-四（四甲基胍基）吡啶介导的无金属CC偶联反应。的速率决定步骤是均裂Ñ 最初形成的C键裂解ñ -烷基吡啶鎓离子激发后用可见光。释放的烷基随后二聚为CC偶联产物。2,3,6,7-四（四甲基胍基）吡啶是强电子给体（E 1/2（CH 2 Cl 2）=-0.76 V vs.二茂铁）被氧化成双金属。对于烷基=苄基和烯丙基，相对较高的一阶速率常数为0.23±0.03和0.13±0.03 s-1被确定。通过还原再生中性2,3,6,7-四（四甲基胍基）-吡啶可以循环驱动该过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201304987
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2,3,5,6-tetrakis(1,1,3,3-tetramethylguanidino)pyridinium iodide 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-allyl-2,3,5,6-tetrakis(1,1,3,3-tetramethylguanidino)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  金属免费的C ？四胍基官能化吡啶与光的C偶联反应

  摘要：

  本文报道了在可见光作用下吡啶衍生物2,3,6,7-四（四甲基胍基）吡啶介导的无金属CC偶联反应。的速率决定步骤是均裂Ñ 最初形成的C键裂解ñ -烷基吡啶鎓离子激发后用可见光。释放的烷基随后二聚为CC偶联产物。2,3,6,7-四（四甲基胍基）吡啶是强电子给体（E 1/2（CH 2 Cl 2）=-0.76 V vs.二茂铁）被氧化成双金属。对于烷基=苄基和烯丙基，相对较高的一阶速率常数为0.23±0.03和0.13±0.03 s-1被确定。通过还原再生中性2,3,6,7-四（四甲基胍基）-吡啶可以循环驱动该过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201304987