[(i-Pr2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3-i-Pr2)Fe)2(μ-η2:η2-1-adamantyl-NNNNNN-1-adamantyl-1κ2N1,N4:2κ2N3,N6)) | 1025092-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(i-Pr2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3-i-Pr2)Fe)2(μ-η2:η2-1-adamantyl-NNNNNN-1-adamantyl-1κ2N1,N4:2κ2N3,N6))
• 英文别名: (HC[C(Me)N(2,6-(i)Pr2C6H3)]2)Fe(μ-η2:η2-1,6-bis(1-adamantyl)hexaaza-1,5-dienyl)Fe(HC[C(Me)N(2,6-(i)Pr2C6H3)]2)
• CAS: 1025092-72-1
• 化学式: C₇₈H₁₁₂Fe₂N₁₀
• 分子量: 1301.51
• InChiKey: AUGAFDBPHYCHAB-DQAONKSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (HC[C(Me)N(2,6-(i)Pr2C6H3)]2)FeNNFe(HC[C(Me)N(2,6-(i)Pr2C6H3)]2) 、 叠氮金刚烷 以 正戊烷 为溶剂， 以74%的产率得到[(i-Pr2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3-i-Pr2)Fe)2(μ-η2:η2-1-adamantyl-NNNNNN-1-adamantyl-1κ2N1,N4:2κ2N3,N6))
  参考文献：
  名称：

  A Bridging Hexazene (RNNNNNNR) Ligand from Reductive Coupling of Azides

  摘要：

  This communication reports the first examples of transition metal complexes containing an RNNNNNNR(2-) ligand. Addition of 1-azidoadamantane to the diiron(l) synthon L(R)FeNNFeL(R) (L(R) = HC[C(R)N(2,6-iPr(2)C(6)H(3))](2); R methyl, tert-butyl) leads to the diiron complexes L(R)Fe(mu-eta(2):eta(2)-AdN(6)Ad)FeL(R), which are surprisingly thermally stable. Magnetic, Mossbauer, and crystallographic data are consistent with pairs of high-spin iron(II) ions antiferromagnetically coupled through a dianionic AdN(6)Ad(2-) bridge.

  DOI：

  10.1021/ja801375g

文献信息

• Three-Coordinate Terminal Imidoiron(III) Complexes: Structure, Spectroscopy, and Mechanism of Formation
  作者：Ryan E. Cowley、Nathan J. DeYonker、Nathan A. Eckert、Thomas R. Cundari、Serena DeBeer、Eckhard Bill、Xavier Ottenwaelder、Christine Flaschenriem、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ic100846b

  日期：2010.7.5

  azide with iron(I) diketiminate precursors gives metastable but isolable imidoiron(III) complexes LFe═NAd (L = bulky β-diketiminate ligand; Ad = 1-adamantyl). This paper addresses (1) the spectroscopic and structural characterization of the Fe═N multiple bond in these interesting three-coordinate iron imido complexes, and (2) the mechanism through which the imido complexes form. The iron(III) imido

  1-金刚烷基叠氮化物与二酮亚胺铁（I）前体的反应产生亚稳但可分离的亚胺铁（III）配合物LFe=NAd（L=庞大的β-二酮亚胺配体；Ad=1-金刚烷基）。本文讨论了 (1) 这些有趣的三配位铁亚胺配合物中 Fe=N 多重键的光谱和结构表征，以及 (2) 亚胺配合物形成的机制。铁 (III) 亚胺配合物已被1H NMR 和电子顺磁共振 (EPR) 光谱和温度相关磁化率 (SQUID)，并通过晶体学和/或扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 测量进行结构表征。这些数据表明，酰亚胺配合物具有四重基态和短 (1.68 ± 0.01 Å) 铁氮键。酰亚胺配合物的形成通过未观察到的铁-N 3 R 中间体进行，通过 QM/MM 计算表明，最好将其描述为具有 N 3 R 自由基阴离子的铁 (II) 。有机叠氮化物上的激进特征弯曲了它的 NNN 键以实现简单的 N 2损失和亚氨基复合物的形成。亚胺铁 (III)