4-氯-2-羟基-N-(3-羟基吡啶-2-基)苯甲酰胺 | 783371-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-羟基-N-(3-羟基吡啶-2-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-Chloro-2-hydroxy-N-(3-hydroxypyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-chloro-2-hydroxy-N-(3-hydroxypyridin-2-yl)benzamide
• CAS: 783371-07-3
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₃
• 分子量: 264.668
• InChiKey: BWFUSHLUSTZTTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 phenyl 4-chloro-2-hydroxybenzoate 反应 1.5h， 以57%的产率得到4-氯-2-羟基-N-(3-羟基吡啶-2-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  抗分枝杆菌N-吡啶基水杨酰胺，水杨酰胺的等排体。

  摘要：

  合成了一系列取代的N-吡啶基水杨酰胺衍生物。评价化合物对鸟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌的两种菌株的体外抗分枝杆菌活性。在定量结构活性关系分析（QSAR）中，使用了Free-Wilson和Hansch方法，但该分析并不重要。（回归系数的标准偏差大于系数的值）。分子被分离为分子中的杂环和水杨基部分，并且还研究了取代基对水杨基部分的影响。5-氯吡啶-2-基以及水杨基部分被4或5位上的氯取代对分枝杆菌活性增加的影响最大。

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.02.003

文献信息

• Antimycobacterial N-pyridinylsalicylamides, isosters of salicylamides
  作者：Karel Waisser、Kateřina Dražková、Jiří Kuneš、Věra Klimešová、Jarmila Kaustová

  DOI：10.1016/j.farmac.2004.02.003

  日期：2004.8

  The series of derivatives of substituted N-pyridinylsalicylamides were synthesized. The compounds were evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium avium and two strains of Mycobacterium kansasii. In the quantitative structure activity relationships analysis (QSAR), the Free-Wilson and Hansch approaches were used but the analysis was not significant. (The standard deviations

  合成了一系列取代的N-吡啶基水杨酰胺衍生物。评价化合物对鸟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌的两种菌株的体外抗分枝杆菌活性。在定量结构活性关系分析（QSAR）中，使用了Free-Wilson和Hansch方法，但该分析并不重要。（回归系数的标准偏差大于系数的值）。分子被分离为分子中的杂环和水杨基部分，并且还研究了取代基对水杨基部分的影响。5-氯吡啶-2-基以及水杨基部分被4或5位上的氯取代对分枝杆菌活性增加的影响最大。