2,4-dimethyl-6-(pyridin-2-yl)benzonitrile | 1190991-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-(pyridin-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-6-pyridin-2-ylbenzonitrile；2,4-dimethyl-6-pyridin-2-ylbenzonitrile
• CAS: 1190991-71-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: WWCPHDABYDNSLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethylphenyl)pyridine 、 potassium hexacyanoferrate(III) 在 palladium diacetate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2,4-dimethyl-6-(pyridin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  螯合辅助的钯催化的2-芳基吡啶和1-芳基吡唑CH键的级联溴化/氰化反应

  摘要：

  已经开发了螯合辅助的钯催化的2-芳基吡啶和1-芳基吡唑CH键的级联溴化/氰化反应。值得注意的是，该反应使用K 3 [Fe（CN）6 ]作为安全且无毒的氰化物源，一锅即可提供中等至良好收率的芳族腈。该方法耐受甲氧基，氯，氟，氰基，三氟甲基和碳甲氧基基团。

  DOI：

  10.1021/jo902185c

文献信息

• Copper-catalyzed cyanation of arenes using benzyl nitrile as a cyanide anion surrogate
  作者：Jisong Jin、Qiaodong Wen、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1039/c2cc35046g

  日期：——

  The copper-catalyzed cyanation of arenes using benzyl nitrile as a cyanide anion surrogate furnishes aromatic nitriles in moderate to good yields. The cascade process involves a copper-catalyzed aerobic C-H oxidation, a retro-cyanohydrination, and a copper-catalyzed aerobic oxidative C-H functionalization.

  使用苄基腈作为氰化物阴离子替代物进行的铜催化的芳烃氰化，可提供中等至良好收率的芳族腈。级联过程涉及铜催化的好氧CH氧化，逆向氰化和铜催化的好氧氧化CH官能化。
• Chelation-Assisted Palladium-Catalyzed Direct Cyanation of 2-Arylpyridine C−H Bonds
  作者：Xiaofei Jia、Dongpeng Yang、Shouhui Zhang、Jiang Cheng

  DOI：10.1021/ol9017529

  日期：2009.10.15

  A chelation-assisted palladium-catalyzed ortho-cyanation of the sp2 C−H bond by CuCN provided aromatic nitriles in moderate to good yields. Notably, the reaction could be conducted on a 10 mmol scale. The key intermediate of the natural product of Menispermum dauricum DC was concisely synthesized by the procedure. This new approach represents an exceedingly practical method for the synthesis of aromatic

  CuCN的螯合辅助钯催化的sp 2 C-H键的正氰基化提供了中等至良好的收率的芳族腈。值得注意的是，该反应可以以10mmol规模进行。该方法简明扼要地合成了半月板DC天然产物的关键中间体。这种新方法代表了一种合成芳族腈的极为实用的方法，并为传统的桑德迈尔反应提供了有吸引力的替代方法。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed aromatic C–H cyanation with dimethylmalononitrile as a cyanating agent
  作者：He Li、Sheng Zhang、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1039/c8cc08930b

  日期：——

  A rhodium-catalyzed aromatic C–H bond direct cyanation with safe, bench-stable, and commercially available dimethylmalononitrile as the cyanating agent has been successfully developed by using copper oxide as a promotor. Pyridine, quinoline, pyrimidine and pyrazole were used as the directing group in this type of C–H bond direct cyanation reaction.

  通过使用氧化铜作为促进剂，成功开发出了铑催化的芳香族CH键直接氰化，安全，稳定和可商购的二甲基丙二腈作为氰化剂。吡啶，喹啉，嘧啶和吡唑被用作这种C–H键直接氰化反应的导向基团。
• Iron-Mediated Cyanation of Methoxybenzene, Indole, and 2-Arylpyridine C-H Bonds
  作者：Fan Chen、Guangyou Zhang、Guanglei Lv、Changduo Pan、Jiang Cheng

  DOI：10.1055/s-0031-1289883

  日期：2011.12

  An iron-mediated direct cyanation of indole and 2-arylpyridine C-H bonds is described. Notably, trimethoxybenzene reacted smoothly under the procedure, forming a C-CN bond via C-H bond cleavage without chelation assistance.

  本文描述了一种铁介导的吲哚和2-芳基吡啶C-H键的直接氰化反应。值得注意的是，三甲氧基苯在该反应过程中顺利反应，通过C-H键断裂形成C-CN键，而无需配位辅助。