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tert-butyl ((3R,4R)-4-azidotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate | 1240390-35-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl ((3R,4R)-4-azidotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
英文别名
1,1-dimethylethyl [(3R,4R)-4-azidotetrahydro-2H-pyran-3-yl]carbamate;tert-butyl N-[(3R,4R)-4-azidooxan-3-yl]carbamate
tert-butyl ((3R,4R)-4-azidotetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate化学式
CAS
1240390-35-5
化学式
C10H18N4O3
mdl
——
分子量
242.278
InChiKey
ONIFJYIOJUHWRX-SFYZADRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160176870A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (Ia): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A′, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
    披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。这些化合物具有以下的化学式(Ia):包括立体异构体和其药用可接受的盐,其中A′、R1、R2和R3如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES
    申请人:PORTOLA PHARM INC
    公开号:WO2013078468A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.
    提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物,用于制备这些化合物的中间体,其制备方法,药物组合物,抑制Syk激酶活性的方法,以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
  • [EN] PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SYK KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE CARBOXAMIDE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE SYK
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010097248A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The compound of formula (I) or a salt, preferably a pharmaceutically acceptable salt, thereof; is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate mast cell activation, for instance allergic and inflammatory diseases, as well of potential use in cancer therapy, specifically heme malignancies.
    化合物式(I)或其盐,最好是药学上可接受的盐;是脾酪氨酸激酶(SYK)的抑制剂,因此可能用于治疗由于不适当的肥大细胞激活引起的疾病,例如过敏和炎症性疾病,也可能用于癌症治疗,特别是血红素恶性肿瘤。
  • PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SYK KINASE
    申请人:Atkinson Francis Louis
    公开号:US20110275655A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The present invention relates to the compound of formula (I): or a salt, preferably a pharmaceutically acceptable salt, thereof; is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate mast cell activation, for instance allergic and inflammatory diseases, as well of potential use in cancer therapy, specifically heme malignancies.
    本发明涉及式(I)的化合物:或其盐,优选为药学上可接受的盐;它是脾酪氨酸激酶(SYK)的抑制剂,因此可能用于治疗由不适当的肥大细胞激活引起的疾病,例如过敏和炎症性疾病,以及在癌症治疗中的潜在用途,特别是血红素恶性肿瘤。
  • BENZAMIDES AND NICOTINAMIDES AS SYK MODULATORS
    申请人:Jia Zhaozhong J.
    公开号:US20120142671A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition Syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by Syk kinase activity, such as Non Hodgkin's Lymphoma.
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药,这些化合物是Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体,制备这种化合物的方法,含有这种化合物的药物组合物,抑制Syk激酶活性的方法,抑制血小板聚集的方法,以及预防或治疗至少部分由Syk激酶活性介导的多种疾病,如非霍奇金淋巴瘤的方法。
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