cyclopenta-1,3-diene;1-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N-(2-methylsulfanylphenyl)methanimine;iron(2+) | 657414-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene;1-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N-(2-methylsulfanylphenyl)methanimine;iron(2+)
• CAS: 657414-33-0
• 化学式: C₁₈H₁₇FeNS
• 分子量: 335.253
• InChiKey: WFLRNSRVSZQIOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 cyclopenta-1,3-diene;1-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N-(2-methylsulfanylphenyl)methanimine;iron(2+) 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Pt([(η5-C5H3)-CH=N-(C6H4-2-SMe)]Fe(η5-C5H5))Cl]
  参考文献：
  名称：

  具有（N，N'）或（C，N，E）-（E = N，S）配体的Pt（II）配合物：细胞毒性研究，对DNA三级结构和构效关系的影响

  摘要：

  含有多官能亚胺R 1 –CH N–R 2 [R 1  =苯基或二茂铁基单元，R 2  =（CH 2）n –CH 2 –NMe 2，其中n  = 1或2）（1和2）或C 6 H ^ 4 -2-SME（3）]作为二齿（N，N'）（4 - 7）或terdentate [C（苯基二茂铁基或），N，N- ′] −（8 – 10）或[C（二茂铁基），N，S] −据报道，在A549肺，MDA-MB231乳腺和HCT116结肠人类腺癌细胞系之前存在配体（11）。结果表明，大部分的铂（II）配合物是针对这三种测定线活性和化合物6，7和platinacycles 10和11表现出显着的抗增殖活性，甚至大于顺铂本身，在顺铂抗性HCT116人类癌细胞线。电泳DNA迁移研究表明，它们大多数以与参考顺铂相似的方式修饰DNA三级结构。为了测试：（a）它们在水性生物介质中的稳定性和/或生物活性物质的形成，以及（b）它们与

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.005
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 2-氨基茴香硫醚 以 苯 为溶剂， 生成 cyclopenta-1,3-diene;1-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N-(2-methylsulfanylphenyl)methanimine;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  具有（N，N'）或（C，N，E）-（E = N，S）配体的Pt（II）配合物：细胞毒性研究，对DNA三级结构和构效关系的影响

  摘要：

  含有多官能亚胺R 1 –CH N–R 2 [R 1  =苯基或二茂铁基单元，R 2  =（CH 2）n –CH 2 –NMe 2，其中n  = 1或2）（1和2）或C 6 H ^ 4 -2-SME（3）]作为二齿（N，N'）（4 - 7）或terdentate [C（苯基二茂铁基或），N，N- ′] −（8 – 10）或[C（二茂铁基），N，S] −据报道，在A549肺，MDA-MB231乳腺和HCT116结肠人类腺癌细胞系之前存在配体（11）。结果表明，大部分的铂（II）配合物是针对这三种测定线活性和化合物6，7和platinacycles 10和11表现出显着的抗增殖活性，甚至大于顺铂本身，在顺铂抗性HCT116人类癌细胞线。电泳DNA迁移研究表明，它们大多数以与参考顺铂相似的方式修饰DNA三级结构。为了测试：（a）它们在水性生物介质中的稳定性和/或生物活性物质的形成，以及（b）它们与

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.005

文献信息

• Heterodimetallic Palladium(II) Complexes with Bidentate (N,S) or Terdentate (C,N,S)^- Ferrocenyl Ligands. The Effect of the Ligand Donor Atoms on the Regioselectivity of the Allylic Alkylation of Cinnamyl Acetate
  作者：Concepción López、Sonia Pérez、Xavier Solans、Mercè Font-Bardía、Anna Roig、Elies Molins、van Leeuwen、van Strijdonck

  DOI：10.1021/om060647d

  日期：2007.1.1

  The synthesis and characterization of [Pd(eta(3)-1-R-1-C3H4)FcCHN-(C6H4-2SMe)}][PF6] R-1 = H (2a) or Ph (3a)} are described. A comparative study of the catalytic activity of (a) the mixtures containing [Pd(eta(3)-C3H5)(mu-Cl)](2) and its parent ligand (1a) or H2N-C6H4-2SMe (4) and (b) the palladacycles [Pd[(eta(5)-C5H3)-CHN-(C6H4-2SMe)]Fe(eta(5)-C5H5)}Cl] (5a), [Pd(2-CH2-4,6-Me2C6H2)-CHN-(C6H4-2SMe)}Cl] (5b) in the allylic alkylation of (E)-3-phenyl-2-propenyl (cinnamyl) acetate with sodium diethyl 2-methylmalonate is also reported.