[Pt([(η5-C5H3)-CH=N-(C6H4-2-SMe)]Fe(η5-C5H5))Cl] | 657414-35-2

• 英文名称: [Pt([(η5-C5H3)-CH=N-(C6H4-2-SMe)]Fe(η5-C5H5))Cl]
• 英文别名: [Pt(((η5-C5H3)CH=N(C6H4-2-SMe))Fe(η5-C5H5))Cl]
• CAS: 657414-35-2
• 化学式: C₁₈H₁₆ClFeNPtS
• 分子量: 564.778
• InChiKey: JQXPVJNTYLCTOF-YOCKTNRLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt([(η5-C5H3)-CH=N-(C6H4-2-SMe)]Fe(η5-C5H5))Cl] 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68.5%的产率得到[Pt([(η5-C5H3)-CH=N-(C6H4-2-SMe)]Fe(η5-C5H5))(triphenylphosphine)]Cl
  参考文献：
  名称：

  Factors affecting the lability of the σ(M–X) bond in cycloplatinated and cyclopalladated complexes containing [C(sp2, ferrocene),N,X]− or [C(sp2, phenyl),N,X]− (X=S, N) terdentate ligands

  摘要：

  The reactions of the cyclometallated complexes [M {[(n(5)-C5H3)-CH=N-(C6H4-2-SMe)]Fe(n(5)-C5H5)}Cl] [with M = Pt (5a) or Pd (5b)] with PPh3 under different experimental conditions are reported.These studies have allowed the isolation of [M{[(eta(5)- C5H3)-CH=N-C6H4-2-SMe]Fe(eta(5)-C5H5)}(PPh3)]X [M = Pt and X- = Cl- (6a) or BF4- (7a) or M = Pd and X- = Cl- (6b) or BF4- (7b)] and the neutral complex [Pd{[eta(5)-C5H3)-CH=N-(C6H4-2-SMe)]Fe(eta(5)-C5H5)}Cl(PPh3)] (8b). In 6-7a,b the ferrocenyl Schiff base behaves as a [C(sp(2), ferrocene),N,S](-) group while in 8b it acts as a [C(SP2, ferrocene),N](-) ligand. The X-ray crystal structure of 7b confirms the mode of binding of the ferrocenyl ligand.The comparison of the results obtained and those reported for [M{(C6H4)-CH=N-(CH2-CH2-2-SEt)}Cl] and [M{(C6H4)-CH=N-(C6H4-2-SMe)Cl] {with a [C(SP2, phenyl),N,S](-) terdentate ligand} or [M{eta(5)-C5H3)-CH=N-(CH2)(3)-NMe2]Fe(eta(5)-C5H5)}Cl] {in which the ligand acts as a [C(sp(2), ferrocene),N,N'](-) group} have allowed the elucidation of the relative importance of the factors affecting the lability of the M-X (X = S or N') and M-Cl bonds in cyclometallated compounds with [C,N,S](-) and [C(sp(2), ferrocene),N,X](-) ligands. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.007
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 、 [(η-C5H5)Fe((η5-C5H4)CH=N(C6H4-2-SMe))] 以 甲醇 为溶剂， 以0%的产率得到[Pt([(η5-C5H3)-CH=N-(C6H4-2-SMe)]Fe(η5-C5H5))Cl]
  参考文献：
  名称：

  含有[C（sp 2，二茂铁），N，S] -齿配体的新型五元Pallada-和Platinacycles 。基于密度泛函计算的电化学和电子性质的理论解释

  摘要：

  新颖的二茂铁基的席夫碱的合成[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe {（η 5 -C 5 H ^ 4）CH Ñ（C 6 H ^ 4 -2-SME）}]（1C）和研究据报道其与钯（II）或铂（II）盐的反应性。这些研究使我们能够分离和表征[M {[（η 5 -C 5 H ^ 3）CH Ñ（C 6 H ^ 4 -2-SME）]的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）} CL] {与M = Pd（2c）或Pt（3c）}，它们是含有cyclopallada-和环铂化合物的实例第一聚体-terdentate [C（SP 2，二茂铁），N，S] -配体。报告了穆斯堡尔光谱研究和1c - 3c的X射线晶体结构。2c和3c的晶体结构证实了配体的结合模式，并揭示了分子成对缔合，它们通过CH···π相互作用相互作用，形成沿着[101]平面堆积的链。基于循环伏安法的电化学研究表明，根据序列1c <2c < 3c

  DOI：

  10.1021/om030520d

文献信息

• Pt(II) complexes with (N,N′) or (C,N,E)− (E=N,S) ligands: Cytotoxic studies, effect on DNA tertiary structure and structure–activity relationships
  作者：Joan Albert、Ramon Bosque、Margarita Crespo、Jaume Granell、Concepción López、Roldán Cortés、Asensio Gonzalez、Josefina Quirante、Carme Calvis、Ramon Messeguer、Laura Baldomà、Josefa Badia、Marta Cascante

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.05.005

  日期：2013.7

  The cytotoxic activity of two series of platinum(II) complexes containing the polyfunctional imines R1–CHN–R2 [R1 = phenyl or ferrocenyl unit and R2 = (CH2)n–CH2–NMe2 where n = 1 or 2) (1 and 2) or C6H4-2-SMe (3)] acting as a bidentate (N,N′) (4–7) or terdentate [C(phenyl or ferrocenyl),N,N′]− (8–10) or [C(ferrocenyl),N,S]− ligand (11) in front of A549 lung, MDA-MB231 breast and HCT116 colon human

  含有多官能亚胺R 1 –CH N–R 2 [R 1  =苯基或二茂铁基单元，R 2  =（CH 2）n –CH 2 –NMe 2，其中n  = 1或2）（1和2）或C 6 H ^ 4 -2-SME（3）]作为二齿（N，N'）（4 - 7）或terdentate [C（苯基二茂铁基或），N，N- ′] −（8 – 10）或[C（二茂铁基），N，S] −据报道，在A549肺，MDA-MB231乳腺和HCT116结肠人类腺癌细胞系之前存在配体（11）。结果表明，大部分的铂（II）配合物是针对这三种测定线活性和化合物6，7和platinacycles 10和11表现出显着的抗增殖活性，甚至大于顺铂本身，在顺铂抗性HCT116人类癌细胞线。电泳DNA迁移研究表明，它们大多数以与参考顺铂相似的方式修饰DNA三级结构。为了测试：（a）它们在水性生物介质中的稳定性和/或生物活性物质的形成，以及（b）它们与