3'-(6-hydroxylaminopurin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol | 142544-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3'-(6-hydroxylaminopurin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol
• CAS: 142544-68-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₁₂S₃
• 分子量: 547.545
• InChiKey: NIOBNVWJZCEJEZ-ZRTYVNEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.06
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  246.43
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3'-(6-hydroxylaminopurin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol 在 吡啶 作用下， 以96%的产率得到6'-(6-acetoxylaminopurin-9-yl)-1',5'-di-O-acetyl-6'-deoxy-2',3',4'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol
  参考文献：
  名称：

  核环醇。取代purinyl-合成粘膜肌醇衍生物

  摘要：

  合成了几种具有6-取代的嘌呤的碳环核苷类似物，该嘌呤与甲磺酰化的粘肌醇连接。三乙胺活化的6-氯嘌呤与2,3-脱水-1,5,6-三-O-（甲磺酰基）-表肌醇的偶合产生了6-氯嘌呤粘液-肌醇，适于在杂环中进一步合成转化通过用氮亲核试剂例如甲基氨基，二乙基氨基，苄基氨基，肼基，吗啉代，羟基氨基，哌啶子基和甘氨酰基取代氯原子来取代部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290219
• 作为产物：
  描述：

  3'-(6-chloropurin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到3'-(6-hydroxylaminopurin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol
  参考文献：
  名称：

  核环醇。取代purinyl-合成粘膜肌醇衍生物

  摘要：

  合成了几种具有6-取代的嘌呤的碳环核苷类似物，该嘌呤与甲磺酰化的粘肌醇连接。三乙胺活化的6-氯嘌呤与2,3-脱水-1,5,6-三-O-（甲磺酰基）-表肌醇的偶合产生了6-氯嘌呤粘液-肌醇，适于在杂环中进一步合成转化通过用氮亲核试剂例如甲基氨基，二乙基氨基，苄基氨基，肼基，吗啉代，羟基氨基，哌啶子基和甘氨酰基取代氯原子来取代部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290219