2-allyl-3-(benzyloxy)-4-methoxy-1-nitrobenzene | 142072-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-3-(benzyloxy)-4-methoxy-1-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-nitro-2-phenylmethoxy-3-prop-2-enylbenzene
• CAS: 142072-73-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: DRHMBHSZCWWMKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-3-(benzyloxy)-4-methoxy-1-nitrobenzene 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 N-allyl-N-(2-allyl-3-allyloxy-4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dihydro-1-benzazepines

  摘要：

  A synthetic route toward the benzannulated dihydro-1-benzazepines (8) with two oxygenated groups starting with 2-methoxy-5-nitrophenol (2) in high total yield is described. Two key routes are carried by Claisen rearrangement of allyl phenyl ethers (3) and ring-closing metathesis of dienes (7).

  DOI：

  10.3987/com-13-12729
• 作为产物：
  描述：

  博舒替尼杂质17 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-allyl-3-(benzyloxy)-4-methoxy-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  邻烯丙基苯叠氮化物的环氧化/斯金丁格反应可选择性地形成叠氮基[1,2- a ]吲哚衍生物

  摘要：

  用三苯基膦环氧叠氮化物2处理时，会通过Staudinger型氨基连接反应形成叠氮基[1,2-a]吲哚6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74219-5

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of benzoxepinoindol‐1‐one analogs as <scp>Brd4</scp> bromodomain inhibitors
  作者：Goni Jung、Joo‐Youn Lee、Chi Hoon Park、Eunyoung Yoon、Jung‐Nyoung Heo

  DOI：10.1002/bkcs.12656

  日期：2023.3

  A novel series of benzo[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indol-1(2H)-one derivatives were synthesized via a one-pot aldol condensation and SNAr reaction by coupling indolin-2-ones with 2-fluorobenzaldehydes. In addition, molecular docking studies of the designed compound 2 revealed strong hydrogen bonds in the hot binding pocket of Brd4. All compounds were evaluated for their enzymatic activity in Brd4 bromodomain

  一系列新型苯并[6,7]oxepino[4,3,2- cd ]indol-1(2 H )-one 衍生物通过一锅醇醛缩合和 S N Ar 反应通过偶联 indolin-2- 合成含有 2-氟苯甲醛的物质。此外，设计的化合物2的分子对接研究揭示了 Brd4 的热结合口袋中的强氢键。评估了所有化合物在 Brd4 溴结构域抑制中的酶活性。