2,6-Pyridinedicarboxylic acid,4-[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-,dimethyl ester | 497103-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Pyridinedicarboxylic acid,4-[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-,dimethyl ester
• 英文别名: 4-[3,5-bis[3',5'-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyl]-pyridine-2,6-dicarboxylic dimethyl ester
• CAS: 497103-51-2
• 化学式: C₅₈H₅₁NO₁₁
• 分子量: 938.043
• InChiKey: DNRHMLDZOYVDHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.71
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  130.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Pyridinedicarboxylic acid,4-[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-,dimethyl ester 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  互锁的超分子树枝状聚合物的自组装

  摘要：

  互锁的超分子树状聚合物是自发自组装的，由分子成分，金属环和带有苄基醚重复单元的哑铃组成。在此，金属环由具有树枝状分支，2,3-二甲基-2-丁烯和四氧化的L形配体原位自组装。超分子树状大分子通过金属环中的吡啶-2,6-二二甲酰胺单元和哑铃中的己二酰胺单元之间的氢键相互作用来稳定。

  DOI：

  10.1021/jo035798u
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴 、 二甲基4-羰基-1,4-二氢-2,6-吡啶二羧酸酯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到2,6-Pyridinedicarboxylic acid,4-[[3,5-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]-,dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  互锁的超分子树枝状聚合物的自组装

  摘要：

  互锁的超分子树状聚合物是自发自组装的，由分子成分，金属环和带有苄基醚重复单元的哑铃组成。在此，金属环由具有树枝状分支，2,3-二甲基-2-丁烯和四氧化的L形配体原位自组装。超分子树状大分子通过金属环中的吡啶-2,6-二二甲酰胺单元和哑铃中的己二酰胺单元之间的氢键相互作用来稳定。

  DOI：

  10.1021/jo035798u

文献信息

• Dendronized Molecular Knots: Selective Synthesis of Various Generations, Enantiomer Separation, Circular Dichroism
  作者：Janosch Recker、Walter M. Müller、Ute Müller、Takateru Kubota、Yoshio Okamoto、Martin Nieger、Fritz Vögtle

  DOI：10.1002/1521-3765(20021004)8:19<4434::aid-chem4434>3.0.co;2-#

  日期：2002.10.4

  Chiralpak type was used, in which the chiral component is covalently bonded to the silica gel support. The racemate splittings provide additional evidence for the knotted structure, as all other conceivable isomers such as macromonocyclic or catenated dodecaamides would not be chiral. The pure enantiomers obtained exhibit pronounced Cotton effects in their circular dichroism spectra. By comparison with the

  首次合成了（酰胺类型的）结分子，这些结分子在其外围带有一到三个不同世代的树枝状单元。它们是通过两种不同的途径获得的：i）将树状楔连接到新的单，二和三羟基官能化的十二酰胺结上，该新的单，二和三羟基十二烷基酰胺结是通过寡苄氧基取代的结的选择性脱苄基作用而获得的，或ii）已树枝化的吡啶-2的环化， 6-二羰基二氯化物与“扩展的二胺”直接产生“三树枝状结”。通过功能性取代基甚至大的树枝状单元衍生的结分子衍生化是分子结的合成和性质变化的重要进展。这尤其适用于结的吡啶单元的取代，而间苯二酸单元似乎不能耐受较大的取代基，这反映在较低的结产率上。这些合成还表明，通过取代相应的单官能，双官能和三官能化的结骨架，可以间接获得结。树枝状“修饰”的一个优点是控制分子结（knotane）的溶解度和色谱行为。提出了通过超分子模板效应导致形成酰胺基分子结的穿线机理的建议。新的“树状结”的拓扑手性通过有效的对映异构体分离得到（分离因子α在1