bis(3-hydroxy-1H-inden-2-yl)methanone | 1346006-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: bis(3-hydroxy-1H-inden-2-yl)methanone
• CAS: 1346006-11-8
• 化学式: C₁₉H₁₄O₃
• 分子量: 290.318
• InChiKey: BJMKSCBNSUBYOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 邻苯二甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以15%的产率得到bis(3-hydroxy-1H-inden-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Inden-1-ol 衍生物的简便一锅法合成

  摘要：

  摘要：已经开发了一种新型茚-1-醇/茚满酮衍生物的简便一锅法合成方法，并已使用紫外可见研究证明了高氯酸锂形成离子簇的方法。关键词：甲基酮，邻苯二甲醛，inden-1-ol 衍生物，b-端基异构体，XRD 分析碳-碳键的形成仍然是合成有机化学家面临的一个重要挑战。1,2 在不同的 C-C 键形成反应中，Morita-Baylis-Hillman 反应 (MBH) 3-5 自 1990 年代中期以来受到越来越多的关注，因为它在催化剂的存在下转化简单的起始材料，例如作为三烷基膦，6哌可酸，N-甲基咪唑，7或三苯基膦8成高度官能化的化合物，可用于进一步转化。4 此外，分子内 BH 闭环反应为合成设计提供了额外的机会。9 在一个例子中，环化的底物是通过邻位环己烯二醇的氧化裂解制备的

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261196