1-iodo-3,3,3-trifluoropropene | 460-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-iodo-3,3,3-trifluoropropene
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-1t-iodo-propene；3,3,3-Trifluor-1t-jod-propen；trans-3,3,3-Trifluor-1-jod-prop-1-en；(E)-3,3,3-trifluoro-1-iodoprop-1-ene
• CAS: 460-38-8
• 化学式: C₃H₂F₃I
• 分子量: 221.949
• InChiKey: PJFJKRPTNYEXPA-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  70.2 °C
• 密度：
  1.9817 g/cm3
• 熔点：
  45-46.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-3,3,3-trifluoropropene 在 sodium amide 作用下， 生成 3,3,3-三氟-1-丙炔
  参考文献：
  名称：

  CN116063148

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟-1-丙炔 在 氢碘酸 、 碘化铝 作用下， 生成 1-iodo-3,3,3-trifluoropropene
  参考文献：
  名称：

  669.碳氟自由基的反应。第七部分 三氟甲基取代的乙炔的加成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520003490

文献信息

• Free-radical addition to olefins. Part 26.—Kinetics of the addition of trifluoromethyl radicals to acetylene and substituted acetylenes
  作者：Amr El Soueni、John M. Tedder、John C. Walton

  DOI：10.1039/f19817700089

  日期：——

  Absolute Arrhenius parameters have been determined for the addition of trifluoromethyl radicals to acetylene, propyne, but-2-yne, 1,1,1-trifluoropropyne and hexafluorobut-2-yne by a competitive method using the previously determined Arrhenius parameters for the addition of trifluoromethyl radicals to ethylene as standard.

  已使用竞争性方法使用先前确定的Arrhenius参数通过竞争法确定了将三氟甲基基团添加至乙炔，丙炔，but-2-yne，1,1,1-三氟丙炔和hexafluorobut-2-yne的绝对Arrhenius参数。三氟甲基自由基以乙烯为标准。
• 124. The reactions of metallic salts of acids with halogens. Part I. The reaction of metal trifluoroacetates with iodine, bromine, and chlorine
  作者：R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/jr9510000584

  日期：——
• 594. The reactions of fluorocarbon radicals. Part II. The reaction of trifluoroiodomethane with acetylene
  作者：R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/jr9500003037

  日期：——
• Synthesis of perfluoroalkylated indenes
  作者：Paul G. Gassman、Julia A. Ray、Paul G. Wenthold、John W. Mickelson

  DOI：10.1021/jo00017a029

  日期：1991.8

  A series of perfluoroalkylated indenes has been synthesized using four different synthetic pathways. 1-(Pentafluoroethyl)indene and 2-(pentafluoroethyl)indene were prepared by the addition of (pentafluoroethyl)lithium to the appropriate ketones and subsequent dehydration. 2-(Trifluoromethyl)indene was synthesized through the photoinduced addition of trifluoromethyl iodide to indene, followed by dehydroiodination. 1-(Trifluoromethyl)indene was prepared by the addition of (trifluoromethyl)trimethylsilane to 1-indanone followed by deprotection and dehydration and by the sigmatropic cyclization of the appropriate phenylvinyl carbocation. This latter approach was also used to synthesize 1,3-bis(trifluoromethyl)indene and 1,2,3-tris(trifluoromethyl)indene.
• BOPOHKOB, M. G.;YAROSH, O. G.;ILICHEVA, L. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 6, 1424-1428
  作者：BOPOHKOB, M. G.、YAROSH, O. G.、ILICHEVA, L. N.

  DOI：——

  日期：——